苯并呋喃衍生物具有重要的生理和藥理活性,開發(fā)高效構(gòu)建具有該核心骨架化合物的合成方法具有重要的研究價值和廣泛的應用前景.受分子本身芳構(gòu)化驅(qū)動力的影響,橙酮衍生氮雜二烯已經(jīng)成為有機合成領(lǐng)域一類高反應活性的合成子,大量基于1,4-共軛加成和串聯(lián)環(huán)化歷程的反應被陸續(xù)地報道出來,在合成具有苯并呋喃結(jié)構(gòu)基元的雜環(huán)化合物方面展現(xiàn)出極大的應用價值.綜述了近年來橙酮衍生氮雜二烯參與的化學反應進展,重點闡述了反應所采用的催化體系,并對部分反應的機理進行了討論. 

【文章來源】：有機化學. 2020,40(09)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：11 頁

【參考文獻】：
期刊論文
[1]手性布朗斯特酸催化吲哚與氮雜二烯的共軛加成反應對映選擇性合成雜三芳基甲烷[J]. 謝煥平,吳波,王新維,周永貴.  Chinese Journal of Catalysis. 2019(10)
[2]苯并呋喃類化合物的合成研究新進展[J]. 亓金萍.  廣東化工. 2010(06)



本文編號：3266099