本文通過構(gòu)建異質(zhì)結(jié)和摻雜石墨烯備了兩種光催化材料（Ag₂WO₄/Bi₂Mo O₆、Ag IO₃/Bi VO₄-GO）。對所合成的樣品進(jìn)行了系列的表征。通過在可見光照射下降解亞甲基藍(lán)（MB）、羅丹明B（Rh B）和鹽酸四環(huán)素（TC）來評估所制備的樣品的光催化活性,并通過捕獲實(shí)驗(yàn)對其降解機(jī)理進(jìn)行深入探討。具體內(nèi)容如下:1.通過采用簡單的溶劑熱法,以Bi（NO3）₃·5H₂O和Na₂Mo O₄·2H₂O為原料,以乙二醇和乙醇為溶劑制備出形貌可控的三維分層空心球形狀的Bi₂Mo O₆,利用沉淀法制備出不同摩爾百分比的Ag₂WO₆/Bi₂Mo O₆復(fù)合物。通過XRD,UV-Vis DRS,PL,PT,EIS,BET和SEM表征研... 

【文章來源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

半導(dǎo)體光催化機(jī)理圖

2實(shí)驗(yàn)部分15為Ag2WO4/Bi2MoO6復(fù)合材料的制備流程：圖2.1Ag2WO4/Bi2MoO6復(fù)合材料的制備流程2.2.2AgIO3/BiVO4-GO的制備有很多因素影響著半導(dǎo)體材料的光催化性能，比如形貌、比表面積、晶型、粒徑尺寸等因素。這些因素可以通過不同的實(shí)驗(yàn)方法來控制。本實(shí)驗(yàn)通過低溫溶劑熱法制備出了球形的BiVO4，利用一定比例的水、乙酸和乙酸混合液作為溶劑，通過調(diào)節(jié)PH來調(diào)節(jié)它的形貌，在低溫下制備出了球形的BiVO4。然后通過原位沉淀法將AgIO3與BiVO4進(jìn)行復(fù)合。以BiVO4作為前驅(qū)體，通過前后加入不同質(zhì)量比的硝酸銀和碘酸鉀在溶液中進(jìn)行離子交換，形成AgIO3/BiVO4復(fù)合物。最后通過水浴法將石墨烯與AgIO3/BiVO4進(jìn)行復(fù)合。圖2.2為AgIO3/BiVO4-GO的制備流程：圖2.2AgIO3/BiVO4-GO的制備流程溶劑熱160℃24h二水鉬酸鈉(乙二醇）五水硝酸鉍（乙二醇）中空球形Bi2MoO6不同比例的Ag2WO4/Bi2MoO6復(fù)合光催化劑不同質(zhì)量比硝酸銀原位沉淀法不同質(zhì)量比二水鎢酸鈉溶劑熱80℃3h偏釩酸銨NaOH水溶液硝酸鉍的水、醋酸、乙醇混合溶液球形的釩酸鉍AgIO3/BiVO4-GO復(fù)合材料不同質(zhì)量比硝酸銀原位沉淀法不同質(zhì)量比碘酸鉀不同比例的AgIO3/BiVO4-GO復(fù)合材料不同質(zhì)量比石墨烯水浴法60℃6h

2實(shí)驗(yàn)部分15為Ag2WO4/Bi2MoO6復(fù)合材料的制備流程：圖2.1Ag2WO4/Bi2MoO6復(fù)合材料的制備流程2.2.2AgIO3/BiVO4-GO的制備有很多因素影響著半導(dǎo)體材料的光催化性能，比如形貌、比表面積、晶型、粒徑尺寸等因素。這些因素可以通過不同的實(shí)驗(yàn)方法來控制。本實(shí)驗(yàn)通過低溫溶劑熱法制備出了球形的BiVO4，利用一定比例的水、乙酸和乙酸混合液作為溶劑，通過調(diào)節(jié)PH來調(diào)節(jié)它的形貌，在低溫下制備出了球形的BiVO4。然后通過原位沉淀法將AgIO3與BiVO4進(jìn)行復(fù)合。以BiVO4作為前驅(qū)體，通過前后加入不同質(zhì)量比的硝酸銀和碘酸鉀在溶液中進(jìn)行離子交換，形成AgIO3/BiVO4復(fù)合物。最后通過水浴法將石墨烯與AgIO3/BiVO4進(jìn)行復(fù)合。圖2.2為AgIO3/BiVO4-GO的制備流程：圖2.2AgIO3/BiVO4-GO的制備流程溶劑熱160℃24h二水鉬酸鈉(乙二醇）五水硝酸鉍（乙二醇）中空球形Bi2MoO6不同比例的Ag2WO4/Bi2MoO6復(fù)合光催化劑不同質(zhì)量比硝酸銀原位沉淀法不同質(zhì)量比二水鎢酸鈉溶劑熱80℃3h偏釩酸銨NaOH水溶液硝酸鉍的水、醋酸、乙醇混合溶液球形的釩酸鉍AgIO3/BiVO4-GO復(fù)合材料不同質(zhì)量比硝酸銀原位沉淀法不同質(zhì)量比碘酸鉀不同比例的AgIO3/BiVO4-GO復(fù)合材料不同質(zhì)量比石墨烯水浴法60℃6h


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