采用ACQUITY UPLC BEH C₁₈色譜柱（1.7μm,100 mm×2.1 mm）,以水（A,含0.05%甲酸）-乙腈（B）為流動(dòng)相,梯度洗脫;柱溫:40℃,流速:0.4 ml·min^-1,進(jìn)樣量2μl。建立黃連-吳茱萸UPLC-MS/MS指紋圖譜分析方法,確定了28個(gè)共有峰,并根據(jù)對(duì)照品和參考文獻(xiàn)指認(rèn)了10個(gè)共有峰,對(duì)11批不同產(chǎn)地和品種的黃連-吳茱萸配伍藥對(duì)相似度進(jìn)行了考察,其相似度在0.90以上。該分析方法快速、靈敏、簡(jiǎn)便,為黃連、吳茱萸藥材品種的質(zhì)量控制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 

【文章來(lái)源】：時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2017,28(10)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與材料
2 方法與結(jié)果
    2.1 溶液制備
        2.1.1 對(duì)照品溶液的制備
        2.1.2 樣品溶液的制備
    2.2 色譜條件
    2.3 質(zhì)譜條件
    2.4 方法學(xué)考察
        2.4.1 精密度實(shí)驗(yàn)
        2.4.2 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)
        2.4.3 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
    2.5 指紋圖譜的建立
        2.5.1 對(duì)照特征指紋圖譜的建立
        2.5.2 指紋圖譜的標(biāo)定
        2.5.3 UPLC-MS/MS定性分析
    2.6 不同來(lái)源黃連-吳茱萸藥材相似度評(píng)價(jià)
3 討論
    3.1 提取條件的選擇
    3.2 色譜和質(zhì)譜條件優(yōu)化


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]黃連超高液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用血清藥物化學(xué)研究[J]. 張建鋒,劉文,侯曉杰,楊道斌,王鈺樂,卿勇軍,杜平.  時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2017(02)
[2]戊己丸UPLC-MS/MS指紋圖譜研究[J]. 張建鋒,劉文,侯曉杰,王鈺樂,楊道斌,宋信莉.  中草藥. 2016(11)
[3]黔產(chǎn)吳茱萸的UPLC-MS/MS指紋圖譜分析[J]. 張建鋒,劉文,吳增光,張石宇,王鈺樂,楊道斌.  貴州農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(02)
[4]黃連的UPLC-MS/MS指紋圖譜研究[J]. 張建鋒,劉文,張石宇,吳增光.  中藥新藥與臨床藥理. 2016(01)
[5]荊芥防風(fēng)藥對(duì)的HPLC特征圖譜研究[J]. 于麗霞,單鳴秋,丁安偉.  中國(guó)中藥雜志. 2014(04)
[6]黃連、吳茱萸配伍藥對(duì)的HPLC指紋圖譜研究[J]. 涂瑤生,劉法錦,孫冬梅,莊玉堅(jiān).  中成藥. 2011(01)



本文編號(hào)：3257165