丙烯酸酯嵌段共聚物的合成及對血紅蛋白的固載研究
發(fā)布時間：2021-06-17 09:02
面對飛速發(fā)展的今天,人們已經(jīng)與高分子材料緊密聯(lián)系在一起,且對高分子材料提出了更高要求,從高分子鏈結構的設計出發(fā)從而使得材料的宏觀性能更優(yōu)異、用途更廣泛顯得尤為重要,而可控/“活性”自由基聚合是實現(xiàn)該目標的重要手段之一。本文以1,1-二苯基乙烯（DPE）為自由基聚合鏈轉移劑,以偶氮二異丁腈（AIBN）為引發(fā)劑,以丙烯酸丁酯為第一單體,合成了聚丙烯酸正丁酯前驅體,并將第二單體甲基丙烯酸縮水甘油酯加入聚合物前驅體中,加熱引發(fā)進而合成聚丙烯酸正丁酯-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯（PnBA-b-PGMA）嵌段共聚物。采用凝膠滲透色譜（GPC）對聚合物前驅體及嵌段共聚物的分子量及其分子量分布進行了表征,采用核磁共振氫譜（1H NMR）和傅里葉紅外光譜（FTIR）對嵌段共聚物的結構進行了表征,并采用差示掃描量熱法（DSC）對嵌段共聚物的玻璃化轉變溫度進行了測量。此外,本文以DPE為鏈轉移劑,以偶氮二異丁腈（AIBN）為引發(fā)劑,以甲基丙烯酸縮水甘油酯為第一單體,以苯乙烯為第二單體,合成了聚甲基丙烯酸縮水甘油酯-b-聚苯乙烯（PGMA-b-PS）嵌段共聚物,探究了DPE在聚合反應中的...
【文章來源】：武漢紡織大學湖北省
【文章頁數(shù)】：58 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
聚合物合成及應用研究路徑圖
圖 2.1 嵌段共聚物 PnBA-b-PGMA 的合成圖Fig.2.1 Synthetic diagram of block copolymer PnBA-b-PGMA表 2.3 嵌段共聚物前驅體和嵌段共聚物的配方able2.3 Formulas for block copolymer precursors and block copolymersBA(g)DPE(mg)AIBN(mg)n(DPE)/n(AIBN)GMA(g)時間1a(h)時12.817 108.1 65.6 3:2 - 24 12.815 108.1 131.2 3:4 - 24 6.410 54.0 32.9 3:2 7.112 24 6.406 53.9 65.6 3:4 7.116 24 合成聚合物前驅體的反應時間。b 合成嵌段共聚物第二階段的反應時間 of synthetic polymer precursors. b Synthetic block copolymer second stage re分子量和分子量分布的聚合物前驅體 PnBA-DPE 得到不同分子
本體系主要研究鏈轉移劑 DPE 和引發(fā)劑:4 時，對嵌段共聚物分子量和分子量分布以及物前驅體和嵌段共聚物進行結構表征。本節(jié)表征，GPC 曲線和聚合物前驅體的平均分子量出，與 P-1 的 GPC 曲線相比，聚合物前驅體 P-2 的分子量大于 P-1 的分子量，這與表中所性及分子量分布低于 P-1。因為在相同的引發(fā)驅體的分子量和分子量分布，當引發(fā)劑 AIBN由基更易被 DPE 捕捉生成沒有聚合活性的休低，使得聚合反應的速率逐漸減慢，已有文獻
【參考文獻】：
期刊論文
[1]雙親性嵌段共聚物PMMA-b-PS的制備及其自組裝[J]. 王建平,康召青,高陽,李偉,王學晨,張興祥. 天津工業(yè)大學學報. 2016(02)
[2]原子轉移自由基聚合法合成嵌段共聚物P4VP-b-PtBA[J]. 胡娜,徐娜,閆國倫. 化工時刊. 2016(03)
[3]靜電紡絲制備納米纖維的最新進展[J]. 李小虎,李好義,張有忱,丁玉梅,楊衛(wèi)民. 化工新型材料. 2014(10)
[4]熱塑性納米纖維的制備及功能化[J]. 劉瓊珍,周舟,李沐芳,劉軻,趙青華,王棟. 中國材料進展. 2014(08)
[5]DPE法合成雙親性丙烯酸酯嵌段共聚物及用于顏料分散劑的研究[J]. 任強,王莉莉,李堅,鄧健,方建波,汪稱意,陳建海. 化工學報. 2014(06)
[6]丙烯酸丁酯的研究進展[J]. 侯志君,呂樹志,邢廣恩. 產(chǎn)業(yè)與科技論壇. 2013(18)
[7]1,1-二苯基乙烯存在下無皂乳液聚合制備磁性復合微球[J]. 張和鵬,張秋禹,張寶亮,郭飛鴿,尹常杰. 高分子學報. 2010(05)
[8]靜電紡絲原理研究進展[J]. 薛聰,胡影影,黃爭鳴. 高分子通報. 2009(06)
[9]聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯嵌段共聚物的合成與表征[J]. 何曉燕,張健,黃輝,危大福,鄭安吶. 功能高分子學報. 2009(02)
[10]靜電紡絲方法制備納米纖維的最新進展[J]. 遲蕾,姚永毅,李瑞霞,高緒珊,吳大誠. 紡織科技進展. 2004(05)
博士論文
[1]DPE存在下自由基聚合制備嵌段共聚物[D]. 陳冬.北京化工大學 2008
本文編號：3234898
【文章來源】：武漢紡織大學湖北省
【文章頁數(shù)】：58 頁
【學位級別】：碩士
【部分圖文】：
聚合物合成及應用研究路徑圖
圖 2.1 嵌段共聚物 PnBA-b-PGMA 的合成圖Fig.2.1 Synthetic diagram of block copolymer PnBA-b-PGMA表 2.3 嵌段共聚物前驅體和嵌段共聚物的配方able2.3 Formulas for block copolymer precursors and block copolymersBA(g)DPE(mg)AIBN(mg)n(DPE)/n(AIBN)GMA(g)時間1a(h)時12.817 108.1 65.6 3:2 - 24 12.815 108.1 131.2 3:4 - 24 6.410 54.0 32.9 3:2 7.112 24 6.406 53.9 65.6 3:4 7.116 24 合成聚合物前驅體的反應時間。b 合成嵌段共聚物第二階段的反應時間 of synthetic polymer precursors. b Synthetic block copolymer second stage re分子量和分子量分布的聚合物前驅體 PnBA-DPE 得到不同分子
本體系主要研究鏈轉移劑 DPE 和引發(fā)劑:4 時，對嵌段共聚物分子量和分子量分布以及物前驅體和嵌段共聚物進行結構表征。本節(jié)表征，GPC 曲線和聚合物前驅體的平均分子量出，與 P-1 的 GPC 曲線相比，聚合物前驅體 P-2 的分子量大于 P-1 的分子量，這與表中所性及分子量分布低于 P-1。因為在相同的引發(fā)驅體的分子量和分子量分布，當引發(fā)劑 AIBN由基更易被 DPE 捕捉生成沒有聚合活性的休低，使得聚合反應的速率逐漸減慢，已有文獻
【參考文獻】：
期刊論文
[1]雙親性嵌段共聚物PMMA-b-PS的制備及其自組裝[J]. 王建平,康召青,高陽,李偉,王學晨,張興祥. 天津工業(yè)大學學報. 2016(02)
[2]原子轉移自由基聚合法合成嵌段共聚物P4VP-b-PtBA[J]. 胡娜,徐娜,閆國倫. 化工時刊. 2016(03)
[3]靜電紡絲制備納米纖維的最新進展[J]. 李小虎,李好義,張有忱,丁玉梅,楊衛(wèi)民. 化工新型材料. 2014(10)
[4]熱塑性納米纖維的制備及功能化[J]. 劉瓊珍,周舟,李沐芳,劉軻,趙青華,王棟. 中國材料進展. 2014(08)
[5]DPE法合成雙親性丙烯酸酯嵌段共聚物及用于顏料分散劑的研究[J]. 任強,王莉莉,李堅,鄧健,方建波,汪稱意,陳建海. 化工學報. 2014(06)
[6]丙烯酸丁酯的研究進展[J]. 侯志君,呂樹志,邢廣恩. 產(chǎn)業(yè)與科技論壇. 2013(18)
[7]1,1-二苯基乙烯存在下無皂乳液聚合制備磁性復合微球[J]. 張和鵬,張秋禹,張寶亮,郭飛鴿,尹常杰. 高分子學報. 2010(05)
[8]靜電紡絲原理研究進展[J]. 薛聰,胡影影,黃爭鳴. 高分子通報. 2009(06)
[9]聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯嵌段共聚物的合成與表征[J]. 何曉燕,張健,黃輝,危大福,鄭安吶. 功能高分子學報. 2009(02)
[10]靜電紡絲方法制備納米纖維的最新進展[J]. 遲蕾,姚永毅,李瑞霞,高緒珊,吳大誠. 紡織科技進展. 2004(05)
博士論文
[1]DPE存在下自由基聚合制備嵌段共聚物[D]. 陳冬.北京化工大學 2008
本文編號：3234898
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教材專著
