發(fā)布時(shí)間：2021-06-17 08:44

　　異腈是一種含有穩(wěn)定二價(jià)負(fù)電碳原子的重要活性反應(yīng)物,在含氮化合物的構(gòu)建、新藥物的研發(fā)以及天然產(chǎn)物的合成中得到了廣泛的應(yīng)用。近年來(lái),過(guò)渡金屬催化異腈參與的氧化串聯(lián)反應(yīng)可以高效便捷的構(gòu)建C-C,C-N鍵等,為含氮化合物的合成提供了另一種新策略,對(duì)擴(kuò)大異腈化合物的應(yīng)用范圍與豐富異腈化合物的反應(yīng)類(lèi)型具有重大意義。為此,本論文重點(diǎn)研究了過(guò)渡金屬Pd、Co催化的異腈參與的氧化串聯(lián)反應(yīng)。具體研究?jī)?nèi)容包括以下兩個(gè)部分:第一部分,基于過(guò)渡金屬鈀（Pd）催化的異腈參與的串聯(lián)反應(yīng):（1）首次研究了鈀催化的異腈與鹵代芳基烯胺酮的氧化串聯(lián)反應(yīng),提供了一個(gè)在溫和反應(yīng)條件下高效構(gòu)建4-氨基喹啉衍生物的新方法。（2）首次報(bào)道了電子催化的烯胺酮與K₂S的硫插入環(huán)化反應(yīng),高效構(gòu)建苯并噻嗪類(lèi)衍生物。該反應(yīng)提供了一個(gè)環(huán)境友好、高效簡(jiǎn)潔合成苯并噻嗪類(lèi)衍生物的新方法,且無(wú)需過(guò)渡金屬催化,無(wú)需添加劑,無(wú)需氧化劑一步實(shí)現(xiàn)兩個(gè)C-S鍵的形成。K₂S既作為反應(yīng)物提供了硫源,又與DMF發(fā)生反應(yīng)生成S₃^·-自由基和電子引發(fā)反應(yīng)。（3）創(chuàng)新性的發(fā)現(xiàn)了鈀催化的... 

【文章來(lái)源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁(yè)數(shù)】：241 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

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本文編號(hào)：3234872