表面增強(qiáng)拉曼光譜（SERS）作為分子檢測定性、定量的強(qiáng)有力的分析手段,可以提供待測分子的結(jié)構(gòu)和含量信息。SERS在分析檢測方面具有簡單、快速、無損以及靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),為此其應(yīng)用的領(lǐng)域十分廣泛,如生物醫(yī)學(xué)、藝術(shù)品鑒定、食品安全、公共安全等領(lǐng)域�；赟ERS表現(xiàn)出的潛力,將其應(yīng)用到調(diào)味品及保健品中非法添加物的檢測。本論文利用SERS技術(shù),基于銀納米線和環(huán)糊精包裹的銀納米粒子作為基底,檢測調(diào)味品中的羅丹明B和保健品中的芳香族類藥物鹽酸苯乙雙胍。通過多元醇法制備了形貌均一的銀納米線（Ag NWs）,并將其通過自組裝的方法組裝在玻璃片（Glass）上形成Ag NWs@Glass,用來作為表面增強(qiáng)共振拉曼光譜基底。羅丹明B可以通過靜電作用吸附在銀納米線的表面,從而可以在532納米激發(fā)線下檢測羅丹明B。對該SERS基底進(jìn)行了TEM、SEM、XRD的表征,并計(jì)算了該基底的增強(qiáng)因子（4.01×10⁶）,證明Ag NWs@Glass基底具有較好的SERS增強(qiáng)能力。本實(shí)驗(yàn)對pH值以及基底的浸泡時間進(jìn)行了優(yōu)化。在羅丹明B的濃度范圍為1.0×10^-9-1.0×10

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：73 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 表面增強(qiáng)拉曼光譜
        1.1.1 拉曼和共振拉曼光譜
        1.1.2 表面增強(qiáng)拉曼散射
        1.1.3 表面增強(qiáng)拉曼散射的增強(qiáng)機(jī)理
            1.1.3.1 電磁場增強(qiáng)機(jī)理(Electromagnetic mechanism,EM)
            1.1.3.2 化學(xué)增強(qiáng)機(jī)理(chemical enhancement mechanism,CM)
        1.1.4 基于SERS檢測的優(yōu)質(zhì)納米結(jié)構(gòu)
            1.1.4.1 納米材料的聚集
            1.1.4.2 自組裝納米結(jié)構(gòu)
            1.1.4.3 均勻的等離子體納米結(jié)構(gòu)
    1.2 表面增強(qiáng)拉曼光譜的應(yīng)用
        1.2.1 SERS在生物醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用
        1.2.2 SERS在藝術(shù)品鑒定中的應(yīng)用
        1.2.3 SERS在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用
        1.2.4 SERS在公共安全中的應(yīng)用
        1.2.5 SERS在非法添加物檢測中的應(yīng)用
            1.2.5.1 保健品及中草藥中非法添加物的研究
            1.2.5.2 食品中非法添加物的研究
    1.3 論文的研究內(nèi)容
第二章 以銀納米線作為SERRS基底檢測調(diào)味品中的羅丹明B
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 試劑
        2.2.2 儀器裝置
        2.2.3 銀納米線的制備
        2.2.4 自組裝銀納米線基底的制備
        2.2.5 羅丹明B標(biāo)準(zhǔn)溶溶液的制備
        2.2.6 樣品的制備
        2.2.7 羅丹明B的檢測方法
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 銀納米線的表征
        2.3.2 銀納米線作為SERRS基底性能的表征
        2.3.3 實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化
            2.3.3.1 pH值的影響
            2.3.3.2 浸泡時間的影響
        2.3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線
        2.3.5 樣品分析
            2.3.5.1 實(shí)際樣品中RhB的定量分析
            2.3.5.2 回收實(shí)驗(yàn)
    2.4 結(jié)論
第三章 以主客體復(fù)合物的咖啡環(huán)效應(yīng)超靈敏SERS基底檢測保健品中的鹽酸苯乙雙胍
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 試劑
        3.2.2 儀器
        3.2.3 AgNP@β-CD的合成
        3.2.4 硅片的處理
        3.2.5 樣品的制備
        3.2.6 樣品的檢測
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 AgNP@β-CD的表征
        3.3.2 AgNP@β-CD咖啡環(huán)基底的SERS性能
        3.3.3 PHE的檢測
        3.3.4 咖啡環(huán)的優(yōu)勢
        3.3.5 檢測PHE的條件優(yōu)化和選擇性分析
            3.3.5.1 不同激發(fā)線對檢測的影響
            3.3.5.2 溶液pH對檢測的影響
            3.3.5.3 共存物質(zhì)對選擇性的影響
        3.3.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線
        3.3.7 樣品分析
        3.3.8 阿司匹林的檢測
            3.3.8.1 阿司匹林的SERS光譜
            3.3.8.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線
            3.3.8.3 樣品分析
    3.4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
作者簡介
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]鹽酸苯乙雙胍的表面增強(qiáng)拉曼光譜研究[J]. 邱蓓,胡健,尹利輝,張雁.  中國藥師. 2013(04)
[2]Au@SiO2核殼結(jié)構(gòu)-表面增強(qiáng)拉曼光譜原位檢測食品中的酸性橙Ⅱ[J]. 張宗綿,劉睿,徐敦明,劉景富.  化學(xué)學(xué)報(bào). 2012(16)



本文編號：3220591