目的:建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS）同時(shí)測(cè)定減肥類、降脂類和通便類保健食品中37種非法添加藥物。方法:樣品以甲醇為溶劑超聲提取后,采用Waters BEH Shield RP18（100 mm×2.1 mm,1.7μm）色譜柱分離,以甲醇-15 mmol·L^-1乙酸銨（含0.1%乙酸）為流動(dòng)相梯度洗脫,流速0.2 m L·min^-1,柱溫35℃。采用電噴霧離子源正、負(fù)離子模式、多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）方式檢測(cè)37種藥物:阿昔莫司、煙酸、麻黃堿、氯噻嗪、氫氯噻嗪、咖啡因、甲基安非他明、番瀉苷B、番瀉苷A、氨苯蝶啶、氯噻酮、呋塞米、安非他酮、芬氟拉明、維拉帕米、吲達(dá)帕胺、布美他尼、芐氟噻嗪、酚酞、氟西汀、苯扎貝特、N-單去甲基西布曲明、大黃酸、西布曲明、N,N-雙去甲基西布曲明、吡沙可啶、舍曲林、蘆薈大黃素、氟伐他汀、吉非羅齊、洛伐他汀、辛伐他汀、非諾貝特、大黃酚、大黃素、大黃素甲醚、普羅布考。結(jié)果:37種化合物在2.5倍定量限到500倍定量限范圍內(nèi)均呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.995,檢出限均在0.01^5... 

【文章來(lái)源】：藥物分析雜志. 2016,36(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：11 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜-質(zhì)譜條件
        2.1.1 色譜條件
        2.1.2 質(zhì)譜
    2.2 對(duì)照品儲(chǔ)備液的制備
    2.3 供試品溶液的制備
    2.4 檢測(cè)限和定量限的測(cè)定
    2.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍
    2.6 加樣回收率試驗(yàn)
    2.7 重復(fù)性試驗(yàn)
    2.8 樣品測(cè)定
3 討論
    3.1 質(zhì)譜條件的優(yōu)化
    3.2 色譜條件的優(yōu)化
        3.2.1 色譜柱的選擇
        3.2.2 流動(dòng)相的選擇
    3.3 提取溶劑的選擇
    3.4 小結(jié)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3219950