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無過渡金屬催化的碳碳鍵斷裂構(gòu)筑δ-酰氧基酮類化合物

發(fā)布時(shí)間:2021-05-12 00:51
  δ-酰氧基酮類化合物及其衍生化合物是一類重要的有機(jī)合成骨架,廣泛應(yīng)用于生物、醫(yī)藥、材料化學(xué)等領(lǐng)域。傳統(tǒng)合成δ-酰氧基酮類化合物主要依賴于直接酯化反應(yīng),或者先構(gòu)筑出δ-羥基酮類化合物再來進(jìn)行酯化反應(yīng),但是這些反應(yīng)的底物往往不容易合成,同時(shí)底物的局限性也非常大,難以實(shí)現(xiàn)δ-酰氧基酮類化合物的普遍高效合成。因此,發(fā)展新的δ-酰氧基酮類化合物的方法顯得極為重要也充滿挑戰(zhàn)。碳碳鍵是有機(jī)化合物中最基礎(chǔ),也是最為廣泛存在的化學(xué)鍵,涉及到碳碳鍵斷裂的反應(yīng)已經(jīng)遍布于我們的日常生活和工業(yè)生產(chǎn)的每個(gè)角落。本論文第一章對(duì)δ-酰氧基酮類化合物的合成方法和碳碳鍵斷裂反應(yīng)做了系統(tǒng)的總結(jié)。1,3-二羰基化合物中的C(sp2)-C(sp3)鍵是比較特殊的一類碳碳鍵,具有較高的反應(yīng)活性,近年來有機(jī)化學(xué)家們報(bào)道了多種1,3-二羰基化合物參與的碳碳鍵斷裂反應(yīng),涉及面較廣,但大多采用了過渡金屬來進(jìn)行催化,銅鹽的使用尤為普遍。本論文展示了一類無過渡金屬參與的堿催化的1,3-二羰基類化合物與3-溴丙醇的反應(yīng),利用C(sp2)-C(sp3)鍵斷裂... 

【文章來源】:西南大學(xué)重慶市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:107 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 文獻(xiàn)綜述
    1.1 引言
    1.2 構(gòu)筑δ-羥基和δ-酰氧基酮研究進(jìn)展
        1.2.1 構(gòu)筑δ-羥基酮研究進(jìn)展
        1.2.2 構(gòu)筑δ-酰氧基酮研究進(jìn)展
    1.3 碳碳鍵斷裂反應(yīng)研究進(jìn)展
    1.4 文獻(xiàn)總結(jié)
第2章 無過渡金屬催化的碳碳鍵斷裂構(gòu)筑δ-酰氧基酮類化合物
    2.1 課題的提出與設(shè)計(jì)
    2.2 碳碳鍵斷裂構(gòu)筑δ-酰氧基酮反應(yīng)研究
        2.2.1 催化劑對(duì)反應(yīng)影響的探究
        2.2.2 堿對(duì)反應(yīng)影響的探究
        2.2.3 溶劑對(duì)反應(yīng)影響的探究
        2.2.4 反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)影響的探究
        2.2.5 反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)影響的探究
        2.2.6 氣氛對(duì)反應(yīng)影響的探究
        2.2.7 濃度對(duì)反應(yīng)影響的探究
    2.3 1,3-二羰基化合物的底物適用性探究
    2.4 3-溴丙醇化合物的底物適用性探究
    2.5 反應(yīng)放大影響的探究
    2.6 本章小結(jié)
第3章 實(shí)驗(yàn)部分
    3.1 儀器與試劑
    3.2 反應(yīng)原料的制備
        3.2.1 1,3-二羰基化合物的合成
        3.2.2 3-溴丙醇類底物的合成
        3.2.3 部分不反應(yīng)的底物制備
    3.3 合成δ-酰氧基酮的一般步驟
    3.4 部分化合物表征數(shù)據(jù)
第4章 全文總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
附錄:部分化合物譜圖
碩士期間發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào):3182414

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