發(fā)布時(shí)間：2021-05-08 04:35

　　有機(jī)硼酸和硼酸酯化合物是以Suzuki-Miyaura偶聯(lián)為代表的多種重要化學(xué)反應(yīng)的底物.發(fā)展有機(jī)硼化合物的高效合成方法具有重要意義.近十年來(lái),基于自由基機(jī)理的有機(jī)硼酯化反應(yīng)得以發(fā)展,并迅速成為高效構(gòu)建碳硼鍵的一類重要方法.自由基硼酯化反應(yīng)的一般策略為:利用不同反應(yīng)條件產(chǎn)生的碳自由基活潑中間體與聯(lián)硼化合物反應(yīng),生成相應(yīng)的有機(jī)硼酸或硼酸酯.本文根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)生的碳自由基種類的不同,將硼酯化反應(yīng)分為基于芳基自由基和基于烷基自由基兩大部分.各部分依據(jù)自由基前體種類的不同,又具體分為基于碳氮、碳氧、碳鹵等化學(xué)鍵的硼酯化反應(yīng)以及羧酸脫羧硼酯化反應(yīng).最后,我們進(jìn)一步總結(jié)分析了未來(lái)自由基硼酯化反應(yīng)的研究趨勢(shì). 

【文章來(lái)源】：化學(xué)學(xué)報(bào). 2020,78(12)北大核心SCICSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：12 頁(yè)

【文章目錄】：
1 引言
2 芳基自由基的硼酯化反應(yīng)
    2.1 芳基C―N鍵的硼酯化反應(yīng)
    2.2 芳基C—O鍵的硼酯化反應(yīng)
    2.3 芳基羧酸衍生物的脫羧-硼酯化反應(yīng)
    2.4 芳基C—S鍵的硼酯化反應(yīng)
    2.5 芳基C―X鍵的硼酯化反應(yīng)
3 烷基自由基的硼酯化反應(yīng)
    3.1 烷基羧酸的脫羧-硼酯化反應(yīng)
    3.2 烷基C―N鍵的硼酯化反應(yīng)
    3.3 烷基C—O鍵的硼酯化反應(yīng)
    3.4 烷基C—X鍵的硼酯化反應(yīng)
    3.5 烷基C—C鍵的硼酯化反應(yīng)
4 小結(jié)與展望



本文編號(hào)：3174683