發(fā)布時(shí)間：2021-04-29 20:13

　　可見光促進(jìn)的光化學(xué)反應(yīng)近年來取得了極大的進(jìn)展�？梢姽馐且环N廉價(jià)、清潔而且相對溫和的可再生能源。因此,利用可見光催化來合成復(fù)雜分子具有較好的前景。此外,由于含氮化合物在天然產(chǎn)物以及藥物分子中廣泛存在,應(yīng)用非常普遍。基于此,我們希望在可見光促進(jìn)的光化學(xué)條件下,通過簡單易得的原材料來合成含氮雜環(huán)化合物。本論文主要分為如下五個(gè)部分。第一章:光催化合成含氮雜環(huán)化合物。首先介紹可見光氧化還原催化的催化原理以及研究背景。此外,我們還會介紹近年來在可見光氧化還原催化合成含氮雜環(huán)化合物方面的研究進(jìn)展。第二章:可見光促進(jìn)的分子內(nèi)1,5-氫原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)合成氧化吲哚類化合物。本章發(fā)展了可見光催化的分子內(nèi)1,5-氫原子轉(zhuǎn)移反應(yīng),合成了一系列氧化吲哚類化合物。該方法操作簡單,底物適用性好,無需加入有毒的傳統(tǒng)自由基反應(yīng)試劑;此方法也是對氫原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的重要補(bǔ)充。同時(shí),把該方法作為關(guān)鍵步驟,形式合成了Coerulescine和Physovenine,與前人的合成方法相比,該合成過程更加簡潔、高效。第三章:可見光促進(jìn)的分子內(nèi)1,5-氫原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)合成螺環(huán)γ-內(nèi)酰胺類化合物。通過可見光氧化還原策略,本章實(shí)現(xiàn)了分子內(nèi)1,5... 

【文章來源】：蘭州大學(xué)甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：166 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 可見光氧化還原催化的催化原理以及研究背景
    1.1 序言
    1.2 可見光氧化還原催化的原理
    1.3 幾種常見的光催化劑及其應(yīng)用
        1.3.1 金屬光催化劑參與的合成含氮雜環(huán)化合物的研究進(jìn)展
        1.3.2 有機(jī)光催化劑參與的合成含氮雜環(huán)化合物的研究進(jìn)展
    1.4 總結(jié)
    參考文獻(xiàn)
第二章 可見光促進(jìn)的分子內(nèi)1,5-氫原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)合成氧化吲哚類化合物
    2.1 分子內(nèi)1,5-氫原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)的研究進(jìn)展
        2.1.1 傳統(tǒng)方法中的分子內(nèi)1,5-氫原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)
        2.1.2 可見光促進(jìn)的分子內(nèi)1,5-氫原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)
    2.2 氧化吲哚類化合物
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 條件優(yōu)化
        2.3.2 反應(yīng)底物拓展
        2.3.3 天然產(chǎn)物Coerulescine和Physovenine的形式合成
        2.3.4 反應(yīng)機(jī)理
    2.4 結(jié)論
    2.5 實(shí)驗(yàn)部分
        2.5.1 儀器和試劑
        2.5.2 合成步驟
        2.5.3 產(chǎn)物的表征
    參考文獻(xiàn)
第三章 可見光促進(jìn)的分子內(nèi)1,5-氫原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)合成螺環(huán)內(nèi)酰胺類化合物
    3.1 螺環(huán)內(nèi)酰胺類化合物
    3.2 結(jié)果與討論
        3.2.1 條件優(yōu)化
        3.2.2 反應(yīng)底物拓展
        3.2.3 橋環(huán)化產(chǎn)物的合成探索
        3.2.4 反應(yīng)機(jī)理
    3.3 結(jié)論
    3.4 實(shí)驗(yàn)部分
        3.4.1 儀器和試劑
        3.4.2 合成步驟
        3.4.3 產(chǎn)物的表征
    參考文獻(xiàn)
第四章 可見光促進(jìn)的烯烴官能團(tuán)化合成咪唑啉類和噁唑烷類化合物
    4.1 咪唑啉和噁唑烷類化合物及其合成進(jìn)展
    4.2 可見光促進(jìn)的氮自由基參與的烯烴官能團(tuán)化研究進(jìn)展
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 咪唑啉類化合物的合成
        4.3.2 噁唑烷類化合物的合成
        4.3.3 反應(yīng)機(jī)理
    4.4 結(jié)論
    4.5 實(shí)驗(yàn)部分
        4.5.1 儀器和試劑
        4.5.2 合成步驟
        4.5.3 產(chǎn)物的表征
    參考文獻(xiàn)
第五章 可見光促進(jìn)的α-酮酸的脫羧脫羰基化反應(yīng)
    5.1 可見光促進(jìn)的脫羧反應(yīng)
    5.2 結(jié)果與討論
        5.2.1 條件優(yōu)化
        5.2.2 反應(yīng)機(jī)理
    5.3 結(jié)論
    5.4 實(shí)驗(yàn)部分
        5.4.1 儀器和試劑
        5.4.2 合成步驟
        5.4.3 熒光淬滅實(shí)驗(yàn)
        5.4.4 產(chǎn)物的表征
    參考文獻(xiàn)
附錄
在學(xué)期間的研究成果
致謝



本文編號：3168100