基于堿金屬離子嵌/脫的氟磷酸鹽材料（Li₂MPO₄F,M=Fe,Co,Mn）因本身結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,安全性能好,工作電壓高,能夠滿足當(dāng)前對(duì)鋰電池正極材料高容量與高能量密度的要求,其中,Li₂CoPO₄F在當(dāng)前可行性正極材料中,具備最高的工作電壓平臺(tái)（4.8 V vs.Li/Li⁺）、更大理論比容量287 mAh g^-1而備受關(guān)注。本文對(duì)Li₂CoPO₄F材料主要采取篩選和優(yōu)化合成方式、離子摻雜改性、包覆改性、協(xié)同改性和體相復(fù)合改性等措施來(lái)改進(jìn)材料的性能。首先,利用水熱法和溶劑熱法(V_水:V_乙醇=1:1)都可以制備出Li₂CoPO₄F材料,并進(jìn)一步對(duì)水熱法合成Li₂CoPO₄F進(jìn)行水熱時(shí)間和煅燒溫度的優(yōu)化。研究結(jié)果得出,當(dāng)水熱12 h,煅燒溫度為600℃時(shí),制備的材料具備較高的相純度和較好的電... 

【文章來(lái)源】：濟(jì)南大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：108 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

鋰離子電池正極材料性能比較圖

基于堿金屬離子嵌/脫的氟磷酸鹽型高能量密度正極材料研究程中，嵌入負(fù)極活性材料中的 Li+脫出，又游離到正極[1]。在整個(gè)電路電子電荷的定向轉(zhuǎn)移，便產(chǎn)生電流。iMeOn 為例，在恒流充/放電過(guò)程中，化學(xué)表達(dá)式為：(-) C6| LiPF6(隔膜) — (EC + DMC) | LiMeOn (+)：LiMeOn→Li1-xMeOn＋ xLi+－ xe-C6＋ xLi+＋ xe-→LixC6：Li1-xMeOn＋ xLi+＋ xe-→LiMeOnLixC6→C6＋ xLi+－ xe-

濟(jì)南大學(xué)碩士學(xué)位論文離子電池。已經(jīng)商業(yè)化的鋰離子電池主要是根據(jù)電池的形狀或組成材料來(lái)分類的就電池的形狀來(lái)分類[15]，則大致可分為圓柱形、紐扣式和方形 3 種形狀，如圖 1.3(a)示。但是，因?yàn)殇囯x子電池行業(yè)發(fā)展迅猛與大眾消費(fèi)品質(zhì)呈直線上升，聚合物的鋰電池卻不僅可做上述三種形狀，還可以根據(jù)需求制成任意形態(tài)，如圖 1.3(d)所示。，所有的電子材料都朝著具有柔性的方向發(fā)展，具有可任意折疊彎曲屏幕的柔性平腦和手機(jī)將成為下一代電子材料的主打方向，這種發(fā)展趨向勢(shì)必會(huì)引起柔性鋰離子的飛速發(fā)展。因此，怎樣才能獲得具有較高物理化學(xué)性能的柔性鋰離子電池成為眼離子電池領(lǐng)域的研究熱潮。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]鋰離子電池在儲(chǔ)能領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)[J]. 吳寧寧,吳可,高雅,安富強(qiáng),王雅和.  新材料產(chǎn)業(yè). 2010(10)
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[5]鋰離子電池正極材料的研究進(jìn)展[J]. 劉景,溫兆銀,吳梅梅,樊增釗,林祖纕.  無(wú)機(jī)材料學(xué)報(bào). 2002(01)
[6]鋰離子蓄電池技術(shù)進(jìn)展及市場(chǎng)前景[J]. 汪繼強(qiáng).  電源技術(shù). 1996(04)
[7]鋰離子電池的研究進(jìn)展[J]. 王新喜,宮志剛,尹燕華,周智勇.  艦船防化. 2005 (01)

碩士論文
[1]復(fù)合聚陰離子型嵌/脫鋰材料的探索研究[D]. 黃志鵬.濟(jì)南大學(xué) 2015
[2]富鋰型層狀過(guò)渡金屬嵌鋰氧化物的制備與性能研究[D]. 郭超.濟(jì)南大學(xué) 2014
[3]磷酸錳（鈷）鋰鋰離子電池正極材料[D]. 郭粉霞.天津理工大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3103243