含有不同取代基的（E）-2-（苯并噻唑-2-基）-3-（2-羥基苯基）丙烯腈與亞磷酸二苯酯在水中,無催化劑催化即可發(fā)生Michael加環(huán)/環(huán)化串聯(lián)反應(yīng),可以高產(chǎn)率地生成相應(yīng)的[2-氨基-3-（苯并噻唑-2-基）-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物.同時(shí),也嘗試了水楊醛、2-（苯并噻唑-2-基）乙腈和亞磷酸二苯酯在Et₃N催化下的三組分一鍋法反應(yīng)合成相應(yīng)的膦酸酯衍生物. 

【文章來源】：有機(jī)化學(xué). 2016,36(07)北大核心SCICSCD

【文章頁數(shù)】：10 頁

【文章目錄】：
1結(jié)果與討論
2結(jié)論
3實(shí)驗(yàn)部分
    3.1儀器與試劑
    3.2實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.1[2-氨基-3-（苯并噻唑-2-基）-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物的制備
        3.2.2一鍋法合成[2-氨基-3-（苯并噻唑-2-基）-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物（3）
        3.2.3一鍋、分步合成[2-氨基-3-（苯并噻唑-2-基）-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物（3a）
        3.2.4[2-二叔丁氧酰胺基-3-（苯并噻唑-2-基）-4H-色烯-4-基]二苯基氧化膦（7）的制備



本文編號(hào)：3098611