溫和條件下[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物的簡便合成
發(fā)布時間:2021-03-24 23:44
含有不同取代基的(E)-2-(苯并噻唑-2-基)-3-(2-羥基苯基)丙烯腈與亞磷酸二苯酯在水中,無催化劑催化即可發(fā)生Michael加環(huán)/環(huán)化串聯(lián)反應,可以高產(chǎn)率地生成相應的[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物.同時,也嘗試了水楊醛、2-(苯并噻唑-2-基)乙腈和亞磷酸二苯酯在Et3N催化下的三組分一鍋法反應合成相應的膦酸酯衍生物.
【文章來源】:有機化學. 2016,36(07)北大核心SCICSCD
【文章頁數(shù)】:10 頁
【文章目錄】:
1結果與討論
2結論
3實驗部分
3.1儀器與試劑
3.2實驗方法
3.2.1[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物的制備
3.2.2一鍋法合成[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物(3)
3.2.3一鍋、分步合成[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物(3a)
3.2.4[2-二叔丁氧酰胺基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]二苯基氧化膦(7)的制備
本文編號:3098611
【文章來源】:有機化學. 2016,36(07)北大核心SCICSCD
【文章頁數(shù)】:10 頁
【文章目錄】:
1結果與討論
2結論
3實驗部分
3.1儀器與試劑
3.2實驗方法
3.2.1[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物的制備
3.2.2一鍋法合成[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物(3)
3.2.3一鍋、分步合成[2-氨基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]膦酸酯衍生物(3a)
3.2.4[2-二叔丁氧酰胺基-3-(苯并噻唑-2-基)-4H-色烯-4-基]二苯基氧化膦(7)的制備
本文編號:3098611
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