碳-碳（C-C）鍵和碳-雜原子（C-X）鍵的構(gòu)筑是有機(jī)化學(xué)的基本內(nèi)容。傳統(tǒng)C-C鍵和C-X鍵的形成往往需要添加強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、鹵代烴或者無機(jī)氧化劑,這和可持續(xù)發(fā)展的理念相去甚遠(yuǎn)。與傳統(tǒng)方法相比,氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的優(yōu)勢(shì)在于它利用經(jīng)濟(jì)易得、毒性較低的有機(jī)醇作為偶聯(lián)試劑,反應(yīng)的副產(chǎn)物為水和（或者）氫氣。近幾十年來,人們?cè)O(shè)計(jì)合成了眾多高活性的含膦配體輔助的雙功能催化劑。然而,關(guān)于硫醇或者吡唑功能化的氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)金屬催化劑的研究相對(duì)較少。本學(xué)位論文以雙功能的硫醇/吡唑基銅、釕配合物為催化劑,探究了它們?cè)跍睾蜅l件下催化氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的性能,并深入研究了反應(yīng)機(jī)理�，F(xiàn)將內(nèi)容簡(jiǎn)述如下:一、以Cu（I）金屬硫醇簇合物[Cu₃（pymt）₃]_n（1a,Hpymt=pyrimidine-2-thiol）,[Cu6（L）6]（L=4,6-dimethylpyrimidine-2-thione（1b）,2-benzothiazolethiol（1c）,1H-pyridine-2-thione（1d））為雙功能催化劑,探索了如下氫轉(zhuǎn)移反應(yīng):（1）醇的無受體脫氫反應(yīng)。... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：190 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

化合物1a-1d的PXRD譜圖：理論值（下）；實(shí)測(cè)值（上）

H-NMR譜圖：(a)Hdmpymt,(b)1c,(c)1c+NaOH,(d)1c+iPrOH,(e)1c+iPrOH+NaOH,(f)催化結(jié)束后分離出的1c

HPLC對(duì)I1b和I3a交叉偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)的在線監(jiān)測(cè)


本文編號(hào)：3083791