堿溶碳分法能夠顯著提高氧化鋁的生產(chǎn)效率,該工藝中的關(guān)鍵技術(shù)是通過電解碳酸鈉實(shí)現(xiàn)物料循環(huán),但是傳統(tǒng)電解的單槽電壓消耗超過2.5V左右。為了降低電耗成本我們提出采用氫氣消耗陽極（氫陽極）代替商業(yè)析氧陽極,并與商業(yè)析氫陰極匹配,構(gòu)建節(jié)能氫陽極-析氫陰極電解模式。關(guān)鍵在于開發(fā)研制低成本、低過電位以及抗中毒的氫陽極。Pt, Pd是金屬單質(zhì)中為數(shù)不多對氫氣電化學(xué)氧化反應(yīng)（HOR）具有高催化活性的金屬,其中Pt金屬對氫氣電化學(xué)氧化反應(yīng)（HOR）具有最高的催化活性,但是由于Pt資源稀缺、價(jià)格昂貴,因此商業(yè)Pt/C催化劑工業(yè)上的應(yīng)用大大受到了限制。相比而言,Pd的價(jià)格相對較低,且地質(zhì)儲(chǔ)量遠(yuǎn)高于Pt。因此我們選用與Pt性質(zhì)相似的Pd作為催化劑中的關(guān)鍵元素。同時(shí),我們通過采用非貴金屬Ni、Cu及其合金作為“核”,外層還原沉積Pd“殼”,制備核殼結(jié)構(gòu)催化劑。進(jìn)一步降低Pd用量和調(diào)控催化劑的活性、穩(wěn)定性和抗中毒性能。此外,我們在殼層催化劑中加入少量Ru、Ir進(jìn)一步提高催化劑的氫氧化活性的同時(shí)提高催化劑的抗甲醇中毒能力。本文系統(tǒng)研究了以Ni、Cu合金為核,外層包覆P d-Ru或Pd-Ir兩類四元金屬核殼結(jié)構(gòu)納米N... 

【文章來源】：北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１質(zhì)子交換燃料電池原理示意圖??Ｆｉｇｌ－１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｒｅｐＫｓｅｎｔａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｐｒｏｔｏｎ?ｅｘｃｈａｎｇｅ?ｍｅｍｂｒａｎｅ?ｆｔｉｅｌ?ｃｅｌｌ??

Ｆｉｇ．３－１３?（ａ）?ＬＳＶ?ｃｈａｒａｃ化ｒｉｚａｔｉｏｎｓ?ｉｎ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ｓｐｅｅｄ?（ｂ）民ｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ?ｂｅｔｗｅｅｎ?ｃｕｒｒｅｎｔ?ｄｅｎｓｉｔｙ?ａｎｄ??ｒｏｔａｔｉｎｇ?ｓｐｅｅｄ?ｏｆＮｉＣｕ＠ＰｄＲｕ／Ｃ（Ｐｄ：Ｒｕ＝４：ｌ）?ｃａｔａｌｙｓｔｓ??圖３－１３（ａ）為ＮｉＣｕ＠ＰｄＲｕ／Ｃ（Ｐｄ：Ｒｕ＝４：ｌ）在氨氣氣氛中不同轉(zhuǎn)速下的ＬＳＶ曲線，催??化劑的平衡電位為－０．９５Ｖ。不同轉(zhuǎn)速曲線間等間距。分別�。埃叮郑埃担�，－０．４Ｖ對應(yīng)??不同轉(zhuǎn)速曲線的電流密度ｊ，將電流密度的倒數(shù)（ｊ－ｉ）和轉(zhuǎn)速的－１／２次方知－１／２）分別作??為橫縱坐標(biāo)作國得到（ｂ）圖，基本呈線性，即ｊ‘ｉ和ｃ〇－ｉｎ成正比，表明催化劑受擴(kuò)散控??制。??Ｃ??——￣??１．８?Ｉ?１??〇＇（ａ）?（ｂ）．?－０．６Ｖ?／????？?－０．５Ｖ??受?Ｗ?—＾ＯＯｒｍｉｎ??？一?ｍ?＂Ｉ?■■?６?三?５ｒ．ｍｉｎ??０．３??ＷＯｎｍｎ??／??口。ｒｍｉｎ?〇－？?＂??／?—?１６００ｒ＜ｍｉｎ?ＪＴ??？■〇?！?—扣三Ｓｒ＇ｍｉｎ?＾???２５００ｒｍ！ｎ??■?Ｉ．ｌ．ｌ．?Ｉ?Ｌ＿?

?北京化工大學(xué)顆±學(xué)位論文０．２５Ｖ。ＮｉＣｕ＠ＰｄＩｒ／Ｃ與Ｉｒ／Ｃ及商業(yè)Ｐｔ／Ｃ相比也毫不遜色，從圖中可觀察到??ＮｉＣｕ＠ＰｄＩｒ／Ｃ不管是析氯起始電位還是同電流下的過電位都更提前，它優(yōu)于Ｐｄ／Ｃ及??Ｉｒ／Ｃ析氨催化活性得益于兩步法制備的核殼結(jié)構(gòu)有效増大了貴金屬的比表面積。它不??輸于商業(yè)Ｐｔ／Ｃ的析氨性能則要?dú)w功于貴金屬Ｉｒ的加入，相比其他金屬ＩＩ？更易吸附溶??液中的葉地和Ｈ３〇＋ｆＷ，將其還原為化。??５．２析巧滿試??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]低溫燃料電池低鉑催化劑的制備及性能研究[D]. 高海麗.華南理工大學(xué) 2011



本文編號：3016374