平面四邊形鉑（Ⅱ）配合物為d⁸電子構(gòu)象,由于軌道能級分裂表現(xiàn)出豐富的光譜特性。含有鉑（Ⅱ）配合物的體系在Pt???Pt和π-π堆積作用下,形成緊密的聚集結(jié)構(gòu),進一步增強其發(fā)光能力。這其中,N^N^N型多吡啶的2,6-（二苯并咪唑基）吡啶鉑（Ⅱ）配合物,因其優(yōu)異的發(fā)光性能和自組裝形態(tài),在藥物遞送、熒光傳感器、發(fā)光開關(guān)材料、催化分離等領(lǐng)域得到了廣泛的研究。本論文以靜電作用為基礎(chǔ),制備了一系列N^N^N型多吡啶的鉑（Ⅱ）配合物雜化材料,探討了其在水溶液或者選擇性溶劑中的自組裝行為及光物理性質(zhì)。1、我們合成了帶有兩條親水鏈的鉑（Ⅱ）配合物1,在水溶液中通過靜電作用、Pt???Pt和π-π堆積作用與陰離子表面活性劑脫氧膽酸鈉（DCA）、�；敲撗跄懰徕c（TCA）自組裝形成具有棒狀結(jié)構(gòu)和柔軟帶狀結(jié)構(gòu)的金屬超兩親性分子。在此過程中MMLCT吸收峰和³MMLCT發(fā)射峰強度明顯增強,即伴隨著明顯的發(fā)光增強。進一步在體系中加入β-環(huán)糊精（β-CD）,由于DCA和TCA與β-CD之間的主-客體識別,聚集體被解組裝,溶液發(fā)光強度回到初始值,實現(xiàn)了發(fā)光的可逆調(diào)控。2、我... 

【文章來源】：西北師范大學(xué)甘肅省

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1分子化學(xué)到超分子化學(xué)再到分子和超分子器件

第一章緒論2非共價鍵包括靜電作用、氫鍵、范德華力、π-π堆積作用、金屬-配體作用和親疏水作用等。接下來，我們將對這幾種非共價鍵作用力做詳細的介紹。1.2.1靜電作用靜電作用的大小為50~250kJ·mol-1，其包括靜電斥力和靜電引力。靜電作用較其他作用力相比，其明顯優(yōu)勢是強度大并且沒有方向性，力學(xué)性能較好，使自組裝得到的超分子化合物結(jié)構(gòu)穩(wěn)定[7]。在早期，Kuhn等人利用LB技術(shù)吸附電荷相反的基團[8]，后來，Iler等人發(fā)現(xiàn)帶有相反電荷的膠體可以交替的自組裝到玻璃基底上并獲得膠體超薄膜[9]，Decher等人受啟發(fā)后，利用靜電相互作用將表面帶有電離基團的電解質(zhì)聚合物交替沉積到基底的表面構(gòu)筑多層膜,稱其為交替沉積制備聚電解質(zhì)自組裝多層膜技術(shù)（polyelectrolyteself-assembledmulilayers），簡稱LBL技術(shù)[10-12]。圖1-2（A）使用載玻片和燒杯的膜沉積過程的示意圖。（B）帶正電荷的基底表面交替吸附沉積帶相反電荷的聚離子。（C）兩種聚離子的化學(xué)結(jié)構(gòu)。Fig1-2(A)Schematicofthefilmdepositionprocessusingslidesandbeakers.(B)Positivelychargedsubstratesalternatelyadsorbanddepositoppositelychargedpolyions.(C)Chemicalstructureoftwopolyions.1.2.2氫鍵

（a）不對稱肽（F6C11）結(jié)構(gòu)


本文編號：3013958