目的本論文在水熱條件下選擇不同的多酸（POMs）、金屬離子和不同尺寸的含N有機(jī)配體（L）自組裝成新型的螺旋多酸基金屬-有機(jī)復(fù)合物（POMCPs）,通過(guò)合理地調(diào)控L的長(zhǎng)度和POMs的尺寸,最大程度上控制POMCPs的骨架結(jié)構(gòu),從而探究出不同的結(jié)構(gòu)的POMCPs對(duì)催化活性的影響。方法通過(guò)水熱合成技術(shù)以自組裝合成過(guò)程作為理論指導(dǎo),同時(shí)通過(guò)X-射線(xiàn)單晶衍射、X-射線(xiàn)粉末衍射、紅外光譜分析、熱重分析和元素分析等測(cè)試手段對(duì)復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征;同時(shí)選擇降解有機(jī)染料（MB、RhB和MO）和合成ASP作為探究復(fù)合物催化活性的反應(yīng)模型。結(jié)果7種具有新穎螺旋結(jié)構(gòu)的POMCPs被成功地合成出。分子式分別是:[Ag₅（p-pyttz）₃（H₂O）₂HP₂W₁₈O₆₂)]·H₂O（1）;[Ag₁₀（m-pyttz）_6（）trz2?（H₂O）

【文章來(lái)源】：佳木斯大學(xué)黑龍江省

【文章頁(yè)數(shù)】：73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

六種經(jīng)典的POMs結(jié)構(gòu)

聚合物在新的分子材料中將發(fā)揮重要的作用。配位化學(xué)理論在材料的分子設(shè)計(jì)中也將起著重要的指導(dǎo)性作用。圖1-2 不同尺寸的CPs 結(jié)構(gòu)Fig. 1-2 The different size of CPs作為CPs 中重要的組成部分，金屬-有機(jī)骨架（metal-organic framework，MOFs），是由多齒的有機(jī)含 O、N 等原子的配體分子與過(guò)渡金屬離子自組裝而成的一種配位聚合物[15]，如圖 1-3 所示。MOFs 具有孔隙率高、孔結(jié)構(gòu)可控、比表面積大、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、制備過(guò)程簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，一直是許多專(zhuān)家和學(xué)者關(guān)注的熱點(diǎn)[16]。其中，在 MOFs 骨架中金屬陽(yáng)離子一方面是作為結(jié)點(diǎn)提供骨架的中樞，另一方面是在中樞中形成分支，從而

[18]。圖1-3 具有微孔結(jié)構(gòu)的金屬-有機(jī)骨架Fig. 1-3 Micropore structure of metal-organic frameworks盡管 POMs 在很多的方面展現(xiàn)出非凡的性能，但是對(duì)于單純 POMs 而言仍存在一些致命的缺憾。例如，POMs 擁有獨(dú)特的“假液相”行為，但較小的比表面積（< 10 m2 g-1）使得與反應(yīng)物的接觸面積變小，從而降低了 POMs 的反應(yīng)活性；另外，在一些非均相體系中，POMs 很容易聚集，進(jìn)而降低催化活性；此外 POMs 還有較強(qiáng)的溶解能力


本文編號(hào)：3012194