低溫冷凍液液萃取/GC-MS結(jié)合保留指數(shù)分析香蕉中的揮發(fā)性成分
發(fā)布時(shí)間:2021-01-27 06:17
建立了低溫冷凍液液萃。↙TF-LLE)/GC-MS結(jié)合保留指數(shù)對(duì)香蕉果肉及果皮中揮發(fā)性成分進(jìn)行分析的方法,采用低溫冷凍液液萃取對(duì)香蕉樣品中的揮發(fā)性成分進(jìn)行提取。分別鑒定出香蕉果肉及果皮中含有39種和32種揮發(fā)性成分,其主要成分為酯類物質(zhì)。果肉果皮所含的揮發(fā)性成分在種類及相對(duì)含量上有一定差異,果肉中含量較高的組分為丙酸乙酯(11.88%)、乙酸異戊酯(9.45%)、棕櫚酸(8.71%)、丁酸異戊酯(7.79%)、乙酸仲戊酯(5.29%),果皮中含量較高的組分為丁酸異戊酯(22.85%)、棕櫚酸(15.91%)、硬脂酸(6.86%)、4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚(6.83%)、亞麻酸(6.34%),果肉果皮所共有的成分有異戊醇、乙酸異丁酯、丁酸、異戊酸、乙酸仲戊酯等19種物質(zhì)。
【文章來源】:分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2017,36(04)北大核心
【文章頁數(shù)】:7 頁
【部分圖文】:
香蕉果肉中有機(jī)物的總離子流色譜圖
460分析測(cè)試學(xué)報(bào)第36卷圖2香蕉果皮中有機(jī)物的總離子流色譜圖Fig.2Totalionchromatogramoforganicsinbananapeelextracts表1香蕉中揮發(fā)性成分的鑒定結(jié)果Table1ResultsofcompoundsinbananasNo.ComponentFormulaRetentionindexRIexpaRIlitbSimilarity(%)Relativecontent(%)Bananapulp(香蕉果肉)12-Pentanone(2-戊酮)C5H10O-697.096.193.9422-Pentanol(2-戊醇)C5H12O702.5705.090.362.383Propanoicacidethylester(丙酸乙酯)C5H10O2714.6714.096.6511.8841-Butanol(異戊醇)C5H12O735.8734.098.493.175Isobutyricacid(異丁酸)C4H8O2765.1758.091.830.316Isobutyricacidethylester(異丁酸乙酯)C6H12O2768.7766.087.040.257Isobutylacetate(乙酸異丁酯)C6H12O2789.4788.097.245.3282,3-Butanediol(2,3-丁二醇)C4H10O2797.9793.087.740.209Butanoicacid(丁酸)C4H8O2806.0804.092.271.4010Hexanal(正己醛)C6H12O813.1812.087.632.7111Aceticacid-butylester(乙酸丁酯)C6H12O2824.7819.097.513.2212Isovalericacid(異戊酸)C5H10O2845.9841.094.800.9413Secondaryamylacetate(乙酸仲戊酯)C7H14O2849.2843.392.445.29142-Hexenal(2-己烯醛)C6H10O859.3854.094.784.6815Isoamylacetate(乙酸異戊酯)C7H14O2884.0876.098.169.45162-Heptanone(2-庚酮)C7H14O898.2895.095.540.3517Isobutylbutyrate(丁酸異丁酯)C8H16O2958.4953.096.723.2918Butylbutyrate(丁酸丁酯)C8H16O2999.3994.097.301.6419Isobutylisovalerate(異
定本文考察了冷凍時(shí)間分別為1,2,3h時(shí)對(duì)低溫區(qū)域熔煉富集液液萃取的影響。結(jié)果顯示,不同冷凍時(shí)間所提取的揮發(fā)性成分基本一致,冷凍時(shí)間的增加在一定程度上有利于增大各組分的響應(yīng)值,但冷凍時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致整個(gè)前處理過程時(shí)間過長,不利于該方法的應(yīng)用。因此最終確定冷凍時(shí)間為1h。綜合以上分析,確定樣品前處理?xiàng)l件為:采用二氯甲烷萃取,萃取劑用量為3mL,冷凍溫度為-50℃,萃取時(shí)間為1h。2.2GC-MS結(jié)合保留指數(shù)對(duì)香蕉中揮發(fā)性成分的定性結(jié)果樣品采用“1.2”所述分析條件對(duì)香蕉果肉及香蕉皮進(jìn)行分析,所得的總離子流圖如圖1~2所示。采用NIST譜庫檢索對(duì)揮發(fā)性組分進(jìn)行初步定性,根據(jù)正構(gòu)烷烴混標(biāo)出峰時(shí)間計(jì)算各組分的保留指數(shù),與文獻(xiàn)保留指數(shù)對(duì)比進(jìn)行定性。香蕉中揮發(fā)性成分的定性結(jié)果見表1。圖1香蕉果肉中有機(jī)物的總離子流色譜圖Fig.1Totalionchromatogramoforganicsinbananapulpextracts
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法結(jié)合保留指數(shù)對(duì)高良姜揮發(fā)油成分的分析[J]. 袁源,周偉,付云飛,林麗靜,黃曉兵,李積華. 分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2016(06)
[2]氣相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用法檢測(cè)市售臘腸中9種揮發(fā)性亞硝胺[J]. 余衛(wèi)軍,王佩,邱月升,容敏賢,鄧紅. 分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2016(06)
[3]氣相色譜-質(zhì)譜技術(shù)結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)對(duì)5種動(dòng)物油進(jìn)行判別分析[J]. 王同珍,陳孝建,安愛,邱思聰,王修偉,姜春寶,陳鵬飛,曹維強(qiáng). 分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2016(05)
[4]頂空-固相微萃取/氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分析“無錫毫茶”中的香氣成分[J]. 曾茜,曹光群,李明,楊成. 分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2014(10)
[5]真空微波干燥及聯(lián)合熱風(fēng)香蕉片的香氣成分分析[J]. 張巖,吳繼軍,林羨,傅曼琴. 熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué). 2014(09)
[6]低溫富集/GC-MS分析南豐蜜桔果肉成分的方法研究[J]. 魏遠(yuǎn)隆,徐玉娥,李如坤,左海根,郭平,王風(fēng)云. 分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2014(02)
[7]GC-MS結(jié)合保留指數(shù)分析南豐蜜桔揮發(fā)性成分[J]. 尹昌海,魏遠(yuǎn)隆,左海根,郭平,曾海龍,張維冰,杜一平. 分析試驗(yàn)室. 2012(11)
[8]GC-MS和HELP法分析藥對(duì)陳皮-青皮與其單味藥揮發(fā)油成分[J]. 徐小娜,蔣軍輝,王永生,楊慧仙. 分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2012(10)
[9]香蕉果酒香氣成分的GC-MS分析[J]. 溫海祥,江東文,黃佳佳,郭曉明,楊公明. 釀酒科技. 2012(02)
[10]香蕉的價(jià)值[J]. 張靜,劉菊華,徐碧玉,金志強(qiáng). 熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué). 2011(12)
碩士論文
[1]南豐蜜桔的色譜與近紅外光譜分析及其評(píng)價(jià)研究[D]. 尹昌海.華東理工大學(xué) 2013
本文編號(hào):3002587
【文章來源】:分析測(cè)試學(xué)報(bào). 2017,36(04)北大核心
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香蕉果肉中有機(jī)物的總離子流色譜圖
460分析測(cè)試學(xué)報(bào)第36卷圖2香蕉果皮中有機(jī)物的總離子流色譜圖Fig.2Totalionchromatogramoforganicsinbananapeelextracts表1香蕉中揮發(fā)性成分的鑒定結(jié)果Table1ResultsofcompoundsinbananasNo.ComponentFormulaRetentionindexRIexpaRIlitbSimilarity(%)Relativecontent(%)Bananapulp(香蕉果肉)12-Pentanone(2-戊酮)C5H10O-697.096.193.9422-Pentanol(2-戊醇)C5H12O702.5705.090.362.383Propanoicacidethylester(丙酸乙酯)C5H10O2714.6714.096.6511.8841-Butanol(異戊醇)C5H12O735.8734.098.493.175Isobutyricacid(異丁酸)C4H8O2765.1758.091.830.316Isobutyricacidethylester(異丁酸乙酯)C6H12O2768.7766.087.040.257Isobutylacetate(乙酸異丁酯)C6H12O2789.4788.097.245.3282,3-Butanediol(2,3-丁二醇)C4H10O2797.9793.087.740.209Butanoicacid(丁酸)C4H8O2806.0804.092.271.4010Hexanal(正己醛)C6H12O813.1812.087.632.7111Aceticacid-butylester(乙酸丁酯)C6H12O2824.7819.097.513.2212Isovalericacid(異戊酸)C5H10O2845.9841.094.800.9413Secondaryamylacetate(乙酸仲戊酯)C7H14O2849.2843.392.445.29142-Hexenal(2-己烯醛)C6H10O859.3854.094.784.6815Isoamylacetate(乙酸異戊酯)C7H14O2884.0876.098.169.45162-Heptanone(2-庚酮)C7H14O898.2895.095.540.3517Isobutylbutyrate(丁酸異丁酯)C8H16O2958.4953.096.723.2918Butylbutyrate(丁酸丁酯)C8H16O2999.3994.097.301.6419Isobutylisovalerate(異
定本文考察了冷凍時(shí)間分別為1,2,3h時(shí)對(duì)低溫區(qū)域熔煉富集液液萃取的影響。結(jié)果顯示,不同冷凍時(shí)間所提取的揮發(fā)性成分基本一致,冷凍時(shí)間的增加在一定程度上有利于增大各組分的響應(yīng)值,但冷凍時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致整個(gè)前處理過程時(shí)間過長,不利于該方法的應(yīng)用。因此最終確定冷凍時(shí)間為1h。綜合以上分析,確定樣品前處理?xiàng)l件為:采用二氯甲烷萃取,萃取劑用量為3mL,冷凍溫度為-50℃,萃取時(shí)間為1h。2.2GC-MS結(jié)合保留指數(shù)對(duì)香蕉中揮發(fā)性成分的定性結(jié)果樣品采用“1.2”所述分析條件對(duì)香蕉果肉及香蕉皮進(jìn)行分析,所得的總離子流圖如圖1~2所示。采用NIST譜庫檢索對(duì)揮發(fā)性組分進(jìn)行初步定性,根據(jù)正構(gòu)烷烴混標(biāo)出峰時(shí)間計(jì)算各組分的保留指數(shù),與文獻(xiàn)保留指數(shù)對(duì)比進(jìn)行定性。香蕉中揮發(fā)性成分的定性結(jié)果見表1。圖1香蕉果肉中有機(jī)物的總離子流色譜圖Fig.1Totalionchromatogramoforganicsinbananapulpextracts
【參考文獻(xiàn)】:
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[10]香蕉的價(jià)值[J]. 張靜,劉菊華,徐碧玉,金志強(qiáng). 熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué). 2011(12)
碩士論文
[1]南豐蜜桔的色譜與近紅外光譜分析及其評(píng)價(jià)研究[D]. 尹昌海.華東理工大學(xué) 2013
本文編號(hào):3002587
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