點擊化學(xué)“Click Chemistry”被化學(xué)家公認(rèn)為最簡單高效的有機反應(yīng)之一,它的出現(xiàn)給設(shè)計合成各種功能高分子材料提供了強有力的工具。其中,銅催化的炔基-疊氮環(huán)加成（CuAAC）點擊反應(yīng)是最經(jīng)典的點擊反應(yīng)。其在固相合成,聚合物的合成,藥物釋放以及生物化學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,已經(jīng)成為化學(xué)家研究的熱點�！耙诲伔ā奔夹g(shù)的發(fā)展大大簡化了實驗過程以及后處理的步驟,但是由于“一鍋法”技術(shù)通常不止一個單一反應(yīng)存在,因此實現(xiàn)可控反應(yīng)（聚合）的難度也隨之增大。本文主要通過CuAAC點擊反應(yīng)（聚合）和可控自由基聚合（CRP）的結(jié)合,構(gòu)建新型并發(fā)反應(yīng)（聚合）,設(shè)計合成結(jié)構(gòu)規(guī)整的功能聚合物。（1）結(jié)合CuAAC點擊聚合和CRP,利用電子轉(zhuǎn)移催化機理,發(fā)展新的聚合方法,即“CuAAC&CRP”并發(fā)聚合,設(shè)計合成了目標(biāo)的梳狀共聚物;（2）設(shè)計合成新型的硫雜蒽酮羧酸銅[Cu（TX）₂]化合物,以其為光催化劑和除氧劑,實現(xiàn)了太陽光誘導(dǎo)、敞口的“CuAAC&ATRP”并發(fā)反應(yīng),成功制備了分子量和序列可控的多嵌段共聚物。主要研究工作分為以下兩部分:1)電子轉(zhuǎn)移調(diào)控的“CuAAC... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：116 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

實驗部分Scheme3.1通過“CuAAC&CRP”并發(fā)聚合制得梳狀共聚物的示意

的研究 第三章 電子轉(zhuǎn)移調(diào)控的“CuAAC&CRP”并發(fā)聚合35Scheme 3. 1 通過“CuAAC&CRP”并發(fā)聚合制得梳狀共聚物的示意圖3.2 實驗部分3.2.1 試劑與原料如表格 Table 3.1 是本章節(jié)實驗所使用到的化學(xué)試劑，其他未加說明的試劑都購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，使用前按照標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行純化處理。Table 3. 1 實驗過程中所使用的主要試劑試劑名稱 純度等級 生產(chǎn)商丙烯酸甲酯(MA) CP 國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司二羥基甲基丙酸(Bis-MPA) >97% TCI2,2-二甲氧基丙烷 99% 阿拉丁對甲苯磺酸一水合物 98% 九鼎化學(xué)丙酮 AR 江蘇強盛功能化學(xué)股份有限公司氨水 AR 上海凌峰化學(xué)試劑有限公司丙炔醇 99% 西亞試劑

Fig.3.8ABC型引發(fā)劑的小分子質(zhì)譜圖44


本文編號：3001689