發(fā)布時(shí)間：2021-01-13 21:35

　　開(kāi)發(fā)室溫CO氧化催化劑的主要挑戰(zhàn)是CO自中毒和慢的表面動(dòng)力學(xué),同時(shí)濕氣的存在也可導(dǎo)致催化劑失活.本文開(kāi)發(fā)了高活性CeO₂促進(jìn)的Pt基催化劑4%Pt-12%CeO₂/Si O₂,用于室溫濕氣（濕度10%–90%,25°C）中CO氧化反應(yīng),在低CO濃度（<500 ppm）和高CO濃度（>2500 ppm）時(shí),CO轉(zhuǎn)化率高于99%.優(yōu)化了催化劑制備變量,如Pt和CeO₂負(fù)載量、CeO₂沉積方法、CeO₂和Pt前驅(qū)體的干燥和焙燒條件.采用CO/H₂化學(xué)吸附、O₂-H₂滴定、X射線衍射和BET比表面積測(cè)定表征了催化劑的表面特性,并將其與催化劑活性相關(guān)聯(lián).結(jié)果表明,CeO₂沉積方法對(duì)催化劑活性影響顯著,當(dāng)用浸漬法沉積CeO₂時(shí),所得催化劑的反應(yīng)速率（5.77μmol/g/s）比用沉積沉淀法(1.96μmol g^-1s^... 

【文章來(lái)源】：催化學(xué)報(bào). 2017,38(03)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：14 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]鐠（Pr）基氧化物納米結(jié)構(gòu)的可控制備及其CO催化氧化性能的研究[D]. 張欣欣.吉林大學(xué) 2018
[2]內(nèi)河船舶尾氣催化凈化關(guān)鍵技術(shù)研究[D]. 曾靜.重慶交通大學(xué) 2018



本文編號(hào)：2975602