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非茂類水楊醛亞胺型雙核鈦配合物催化乙烯原位聚合研究

發(fā)布時(shí)間:2021-01-13 18:27
  線性低密度聚乙烯(LLDPE)由乙烯與α-烯烴經(jīng)催化共聚得到,由于聚合物中帶有支鏈結(jié)構(gòu)使其性能較普通聚乙烯更加優(yōu)良,因此倍受市場(chǎng)青睞;LLDPE的制備方法可分為分步共聚法和原位共聚法,原位共聚法指在同一反應(yīng)器中,乙烯為唯一原料,在雙功能催化劑作用下先催化乙烯齊聚得到共聚單體α-烯烴,不經(jīng)分離直接繼續(xù)與過(guò)量乙烯共聚得到乙烯/α-烯烴共聚物;這種方法不僅簡(jiǎn)化了生產(chǎn)工藝、降低成本,還可以制備新結(jié)構(gòu)和高性能聚烯烴材料,因而備受人們關(guān)注。本文提出了在同一配體中同時(shí)構(gòu)建兩種不同配位環(huán)境,經(jīng)過(guò)一步配位得到同時(shí)具有齊聚/共聚兩種催化活性中心的雙功能催化劑的思想;提出了通過(guò)兩步Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)制備非茂類不對(duì)稱雙核鈦配合物的新方法,成功合成了兩種新型結(jié)構(gòu)的乙炔基橋聯(lián)水楊醛亞胺型不對(duì)稱雙核鈦配合物;以不同結(jié)構(gòu)的非茂類水楊醛亞胺三齒雙核鈦配合物作為雙功能催化劑,在同一助催化劑作用下,催化乙烯原位共聚制備支鏈聚乙烯。主要內(nèi)容如下:(1)以三種不同邊臂取代基的亞甲基橋聯(lián)水楊醛亞胺[ONS]三齒雙核鈦配合物10a-10c,分別與含氟的吡啶二亞胺鐵配合物17組成雙功能催化劑體系;在助催化劑MMAO作用下... 

【文章來(lái)源】:中南民族大學(xué)湖北省

【文章頁(yè)數(shù)】:104 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

非茂類水楊醛亞胺型雙核鈦配合物催化乙烯原位聚合研究


LLDPE鏈結(jié)構(gòu)示意圖

共聚法,學(xué)術(shù)界,工業(yè)界,聚烯烴工業(yè)


圖 1.2 傳統(tǒng)共聚法合成 LLDPE 的制備工藝一直是學(xué)術(shù)界和工業(yè)界關(guān)注的焦點(diǎn),并推動(dòng)聚烯烴 年代實(shí)現(xiàn) LLDPE 的大規(guī)模生產(chǎn)以來(lái),其生產(chǎn)工藝和催化劑種1]。目前生產(chǎn) LLDPE 主要采用傳統(tǒng)共聚法,又稱為“兩步法”或

原位共聚,雙功能催化劑體系,催化劑體系


圖 1.3 原位共聚法合成 LLDPE化劑體系又被稱為串聯(lián)催化劑體系(Tandem Catalyst System)[種獨(dú)立的齊聚/共聚催化劑組成[11],也可以是同一催化劑分子共聚活性中心的體系。與分步法相比,原位共聚法最突出的原位生成,無(wú)需另外加入;無(wú)需對(duì)α-烯烴進(jìn)行分離、純化、

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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博士論文
[1]高性能乙烯/1-已烯共聚物的串級(jí)催化法制備及表征[D]. 郭松.浙江大學(xué) 2015
[2]過(guò)渡金屬銅和銀參與的碳—氮、碳—碳偶聯(lián)反應(yīng)及其機(jī)理研究[D]. 何川.武漢大學(xué) 2013
[3]過(guò)渡金屬手性席夫堿配合物的合成、表征、結(jié)構(gòu)及催化性質(zhì)研究[D]. 孫楊.蘭州大學(xué) 2007



本文編號(hào):2975353

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