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電化學(xué)沉積石墨烯及其電容特性研究

發(fā)布時間:2017-04-09 01:26

  本文關(guān)鍵詞:電化學(xué)沉積石墨烯及其電容特性研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:作為一種由碳原子以sp2雜化軌道構(gòu)成的單層片狀結(jié)構(gòu)的新材料,在光電子學(xué)器件、超級電容器和電池等方面有著廣大的應(yīng)用前景。在本文中,我們首先通過電化學(xué)的方法制備石墨烯及其衍生物。相較于其他方法而言,電化學(xué)方法制備石墨烯不需要額外的還原劑,,還原過程主要是通過氧化石墨和電極之間的電子的傳遞進(jìn)行。因此,它可以避免使用有毒的還原劑,也不會在產(chǎn)物中引入副產(chǎn)物。隨后我們對所制備的石墨烯及其衍生物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,并研究其在超級電容器方面的應(yīng)用。具體研究內(nèi)容如下: 1)通過電化學(xué)的方法將石墨烯還原并直接沉積到金屬電極上,通過對沉積產(chǎn)物的傅里葉變換紅外光譜數(shù)據(jù)和拉曼數(shù)據(jù)的分析,可以看出氧化石墨烯在電極上被有效的還原。從樣品的掃描電子顯微鏡圖中可以發(fā)現(xiàn),制備的石墨烯薄膜為多孔結(jié)構(gòu)。所制備的石墨烯電極在電流密度為0.5mA cm-2時的比容量最為126.4Fg-1。在循環(huán)伏安測試中,當(dāng)掃描速率從10mV s-1增加到1000mV s-1時,石墨烯電極的比電容下降為初始值的66.9%,從131.6F g-1下降88F g-1,而且石墨烯在不同的掃描速率條件下的循環(huán)伏安曲線都呈現(xiàn)出很好的矩形,這說明電化學(xué)沉積得到的石墨烯薄膜具有優(yōu)異的倍率性能。 2)采用簡單可控的電化學(xué)方法來制備石墨烯水凝膠,水凝膠呈現(xiàn)明顯的多孔結(jié)構(gòu),從而可以促進(jìn)電子和離子在電極內(nèi)的傳輸。水凝膠作為超級電容器的電極,在掃描速率在200mV s-1和3000mV s-1的掃描速率內(nèi),循環(huán)伏安曲線都表現(xiàn)出類矩形的特點(diǎn),這說明在電極界面處電荷的擴(kuò)散服從雙電層機(jī)制。 3)通過采用一步電化學(xué)方法,共沉積得到了石墨烯/硫化鎳復(fù)合結(jié)構(gòu)。在沉積過程中,電極附近的氧化石墨烯失去其親水性并沉積在電極上,與此同時,硫化鎳也被沉積在電極上并與石墨烯結(jié)合形成復(fù)合結(jié)構(gòu)。從循環(huán)伏安曲線和恒電流充放電曲線中可以看出,復(fù)合材料顯示出明顯的法拉第準(zhǔn)電容特性。在前500次循環(huán)充放電過程中,復(fù)合材料的比容量下降了35.5%,而在后1500次循環(huán)充放電過程中,復(fù)合材料的比容量僅僅下降了4.6%,顯示出了良好的循環(huán)穩(wěn)定性。
【關(guān)鍵詞】:電化學(xué)還原氧化石墨烯 復(fù)合材料 雙電層機(jī)制 拉法第準(zhǔn)電容特性 超級電容器
【學(xué)位授予單位】:湘潭大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2014
【分類號】:O613.71;O646
【目錄】:
  • 摘要4-5
  • Abstract5-9
  • 第1章 緒論9-21
  • 1.1 引言9-10
  • 1.2 石墨烯的制備10-15
  • 1.2.1 微機(jī)械剝離法10
  • 1.2.2 化學(xué)氣相沉積法10-11
  • 1.2.3 外延生長法11-12
  • 1.2.4 溶劑剝離法12-13
  • 1.2.5 氧化還原法13-15
  • 1.3 石墨烯的應(yīng)用15-16
  • 1.3.1 電化學(xué)分析15
  • 1.3.2 鋰離子電池15-16
  • 1.3.3 超級電容器16
  • 1.4 超級電容器概述16-20
  • 1.4.1 超級電容器的特點(diǎn)17
  • 1.4.2 超級電容器的分類17-19
  • 1.4.3 超級電容器電極材料的研究進(jìn)展19-20
  • 1.5 本論文的目的、意義和主要內(nèi)容20-21
  • 1.5.1 研究目的和意義20
  • 1.5.2 研究內(nèi)容20-21
  • 第2章 實(shí)驗(yàn)材料及方法21-25
  • 2.1 實(shí)驗(yàn)材料21-22
  • 2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑21
  • 2.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備21-22
  • 2.2 氧化石墨的制備22-23
  • 2.3 電化學(xué)性能測試方法23-25
  • 2.3.1 循環(huán)伏安測試23
  • 2.3.2 恒電流充放電測試23
  • 2.3.3 電化學(xué)阻抗譜分析23-25
  • 第3章 電化學(xué)沉積石墨烯薄膜及其電容性能研究25-37
  • 3.1 引言25-26
  • 3.2 實(shí)驗(yàn)部分26-27
  • 3.2.1 石墨烯電極的制備26
  • 3.2.2 石墨烯的形貌表征及性能測試26-27
  • 3.3 結(jié)果與分析27-35
  • 3.3.1 電化學(xué)生成的石墨烯的形貌表征27-29
  • 3.3.2 電化學(xué)生成石墨烯的條件優(yōu)化29-31
  • 3.3.3 石墨烯電極的性能測試31-35
  • 3.4 本章小結(jié)35-37
  • 第4章 石墨烯衍生物的制備及其電容性能的研究37-46
  • 4.1 引言37-38
  • 4.2 實(shí)驗(yàn)部分38-39
  • 4.2.1 石墨烯衍生物的制備38
  • 4.2.2 石墨烯衍生物的形貌表征及性能測試38-39
  • 4.3 結(jié)果與分析39-45
  • 4.3.1 水凝膠的表征及性能測試39-42
  • 4.3.2 石墨烯/硫化鎳復(fù)合材料的表征及性能測試42-45
  • 4.4 本章小結(jié)45-46
  • 第5章 總結(jié)與展望46-48
  • 5.1 總結(jié)46
  • 5.2 展望46-48
  • 參考文獻(xiàn)48-53
  • 致謝53-54
  • 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文54

【共引文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 張水蓉;劉開宇;易小藝;何方;謝清亮;;多孔鈷-鎳-鋅氧化物/碳納米復(fù)合材料的制備及其在超級電容器中的應(yīng)用[J];儲能科學(xué)與技術(shù);2014年06期

2 馮輝霞;王濱;譚琳;雒和明;張德懿;;導(dǎo)電聚合物基超級電容器電極材料研究進(jìn)展[J];化工進(jìn)展;2014年03期

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 羅金;碳納米管及摻氮碳納米管液相催化氧化苯甲醇和乙苯[D];華南理工大學(xué);2013年

2 張金輝;超級電容器復(fù)合電極材料制備及電化學(xué)性能研究[D];燕山大學(xué);2013年

3 鄧玲娟;過渡金屬氧化物/石墨烯納米電極材料制備及其電容性質(zhì)研究[D];陜西師范大學(xué);2013年

4 高兆輝;電化學(xué)電容器釩基化合物負(fù)極材料的研究[D];中國礦業(yè)大學(xué)(北京);2013年

5 張晨光;碳納米洋蔥與碳納米管的可控合成及其儲能應(yīng)用研究[D];天津大學(xué);2013年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 李晨;乳液法制備聚苯胺/活性炭復(fù)合電極材料的研究[D];北京化工大學(xué);2013年

2 裴有斌;銅、錳納米氧化物的制備及電化學(xué)儲能性質(zhì)研究[D];浙江理工大學(xué);2013年

3 蘆超;MCo_2O_4(M=Ni,Mn)的制備及其電化學(xué)性能的研究[D];蘭州理工大學(xué);2013年

4 金敏;超級電容器鎳基電極材料的陽極氧化制備方法研究[D];華南理工大學(xué);2013年

5 康德群;碳納米管復(fù)合超級電容器研究[D];電子科技大學(xué);2013年

6 陳谷芳;金屬氧化物包覆納米碳纖維的電化學(xué)制備及超級電容性能[D];哈爾濱工業(yè)大學(xué);2013年

7 吳小中;納米結(jié)構(gòu)超級電容器電極材料研究[D];山東理工大學(xué);2013年

8 劉麗霞;碳納米管和金屬氫氧化物用作超級電容器電極材料的研究[D];南華大學(xué);2013年

9 蔡健煒;碳納米管/氧化錳納米復(fù)合電極材料的制備及其電容性質(zhì)研究[D];陜西師范大學(xué);2013年

10 杜龍飛;Ni(OH)_2/C復(fù)合材料的制備及超級電容器性能研究[D];哈爾濱工程大學(xué);2013年


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本文編號:294158

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