通過(guò)溶膠-凝膠制備過(guò)程中水含量控制,分別獲得了硫酸根修飾的TiO₂（25）和無(wú)修飾的TiO₂（150）兩種二氧化鈦載體。在兩種載體上,通過(guò)浸漬法引入不同濃度的碳點(diǎn)膠體,獲得了系列不同C含量的Cx/TiO₂（25）和Cx/TiO₂（150）催化劑。利用TEM、XRD、FT-IR、UV-Vis、BET、XPS等表征分析了催化劑的表面形貌、晶格間距、晶型結(jié)構(gòu)、光吸收、孔結(jié)構(gòu)及元素組成。結(jié)果顯示:相對(duì)于無(wú)硫酸根修飾的TiO₂（150）催化劑,硫酸根修飾的TiO₂（25）催化劑的光吸收發(fā)生顯著紅移,展示了更寬的可見光響應(yīng);對(duì)于TiO₂（25）樣品,C的引入可提高其O_ads/O_latt比值。催化性能研究顯示,C的引入可以提高其光催化活性。 

【文章來(lái)源】：化工學(xué)報(bào). 2017年11期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：9 頁(yè)

【部分圖文】：

樣品的XRD譜圖

第11期www.hgxb.com.cn·4417·圖2樣品TEM圖Fig.2TEMimagesofsamples發(fā)較低帶隙能量以產(chǎn)生更多的電子-空穴對(duì)，增強(qiáng)光催化活性，并且較高的光吸收強(qiáng)度意味著更好的光催化性能[32-34]。因此，由上述分析可知，C的引入可提高TiO2的光響應(yīng)，從而提高其光催化性能。2.4FT-IR表征圖4(a)為TiO2(150)及Cx/TiO2(150)催化劑的FT-IR圖。其中450～500cm1處為Ti—O—Ti的伸縮振動(dòng)，900～1850cm1的吸收帶可能是制備過(guò)程圖3樣品的UV-Vis吸收?qǐng)D譜Fig.3UV-Visabsorptionspectraofsamples圖4樣品的FT-IR表征Fig.4FT-IRspectraofsamples

第11期www.hgxb.com.cn·4417·圖2樣品TEM圖Fig.2TEMimagesofsamples發(fā)較低帶隙能量以產(chǎn)生更多的電子-空穴對(duì)，增強(qiáng)光催化活性，并且較高的光吸收強(qiáng)度意味著更好的光催化性能[32-34]。因此，由上述分析可知，C的引入可提高TiO2的光響應(yīng)，從而提高其光催化性能。2.4FT-IR表征圖4(a)為TiO2(150)及Cx/TiO2(150)催化劑的FT-IR圖。其中450～500cm1處為Ti—O—Ti的伸縮振動(dòng)，900～1850cm1的吸收帶可能是制備過(guò)程圖3樣品的UV-Vis吸收?qǐng)D譜Fig.3UV-Visabsorptionspectraofsamples圖4樣品的FT-IR表征Fig.4FT-IRspectraofsamples

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2940530