本文關(guān)鍵詞：基于量子點(diǎn)構(gòu)建的化學(xué)發(fā)光與電致化學(xué)發(fā)光體系在生物醫(yī)學(xué)分析中的應(yīng)用研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：近些年，量子點(diǎn)（quantum dots, QDs）作為一種新的發(fā)光體，，在生物分析領(lǐng)域的研究取得很大的進(jìn)展，包括生物小分子檢測(cè)、毒物分析、生物傳感器以及DNA傳感器等。本論文研究了基于水相合成的碲化鎘（CdTe）量子點(diǎn)構(gòu)建的化學(xué)發(fā)光與電致化學(xué)發(fā)光體系在生物分析中的應(yīng)用研究，包括四部分內(nèi)容： 論文第一章論述了量子點(diǎn)的基本性質(zhì)與流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光和電致化學(xué)發(fā)光的原理及體系，對(duì)量子點(diǎn)化學(xué)發(fā)光和電致化學(xué)發(fā)光在生物分析的應(yīng)用研究作了簡(jiǎn)要的闡述，并提出了本論文的主要構(gòu)想和研究意義。 論文第二章開(kāi)發(fā)了一種新穎的一種流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析體系用于檢測(cè)谷胱甘肽。CdTe量子點(diǎn)和過(guò)氧化氫在堿性條件下會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光信號(hào)。Cu(Ⅱ)的加入能夠?qū)dTe QDs-H2O2的化學(xué)發(fā)光體系有較強(qiáng)的抑制作用。當(dāng)加入谷胱甘肽（GSH）以后，Cu(Ⅱ)從CdTe量子點(diǎn)的表面脫離，與谷胱甘肽通過(guò)Cu(Ⅱ)-S鍵結(jié)合在一起，從而CdTe QDs-H2O2體系的化學(xué)發(fā)光信號(hào)恢復(fù)。因此通過(guò)分別加入Cu(Ⅱ)和GSH，CdTe QDs-H2O2體系的化學(xué)發(fā)光信號(hào)分別遭到抑制和恢復(fù)，從而建立了一個(gè)流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析體系來(lái)檢測(cè)GSH。我們應(yīng)用這種方法來(lái)檢測(cè)人血清中谷胱甘肽的含量，取得了滿(mǎn)意的結(jié)果。目前這個(gè)CdTeQDs-H2O2-Cu (Ⅱ)化學(xué)發(fā)光體系在實(shí)際樣品分析應(yīng)用中具有快速和便捷的特點(diǎn)。并且這個(gè)工作對(duì)于納米粒子化學(xué)發(fā)光在生物分析領(lǐng)域的分析具有重大的發(fā)展。 論文第三章構(gòu)建了一種新型的流動(dòng)注射CdTe量子點(diǎn)的化學(xué)發(fā)光方法用來(lái)檢測(cè)亞硝酸鹽。過(guò)氧化氫可以在堿性條件下與CdTe量子點(diǎn)產(chǎn)生微弱的的化學(xué)發(fā)光信號(hào)。我們引入血紅蛋白（Hb），血紅蛋白與過(guò)氧化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生大量的羥基自由基，從而在很大程度上能夠增強(qiáng)CdTe QDs-H2O2體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度。當(dāng)體系中加入亞硝酸鹽后，亞硝酸鹽與亞鐵血紅蛋白發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成一氧化氮（NO），之后NO和亞鐵血紅蛋白會(huì)鍵合在一起而造成CdTeQDs-H2O2-Hb體系的化學(xué)發(fā)光遭到抑制。我們基于Hb和亞硝酸鹽對(duì)CdTe QDs化學(xué)發(fā)光體系的增強(qiáng)和抑制作用，構(gòu)建了一個(gè)新型的化學(xué)發(fā)光體系來(lái)檢測(cè)亞硝酸鹽，并對(duì)自來(lái)水樣品和湖水樣品中的亞硝酸鹽的含量進(jìn)行了測(cè)定，獲得了令人滿(mǎn)意的結(jié)果。目前這個(gè)CdTe QDs-Hb-NO2 化學(xué)發(fā)光體系對(duì)于納米粒子化學(xué)發(fā)光在亞硝酸鹽分析的檢測(cè)具有重大的意義。 論文第四章基于殼聚糖（CHIT）連接CdTe量子點(diǎn)和金納米粒子（Au NPs）到玻碳電極（GCE）上來(lái)構(gòu)建一種新型的和簡(jiǎn)單的電致化學(xué)發(fā)光生物傳感器檢測(cè)葡萄糖。殼聚糖展示了高透水性、親水性、水凝膠能力強(qiáng)和良好的附著力來(lái)加載雙納米粒子在玻碳電極的表面。當(dāng)葡萄糖加入到體系中，金納米粒子作為仿葡萄糖氧化酶來(lái)催化氧化葡萄糖產(chǎn)生葡萄糖酸和過(guò)氧化氫，消耗了作為輔被用物的溶解氧。由于溶解氧也是陰極CdTe QDs電致化學(xué)發(fā)光的共反應(yīng)物，從而導(dǎo)致CdTeQDs的電致化學(xué)發(fā)光信號(hào)遭到抑制。因此，我們基于這個(gè)電致化學(xué)發(fā)光生物傳感器來(lái)檢測(cè)葡萄糖。這個(gè)生物傳感器具備很好的靈敏性、選擇性、重復(fù)性和穩(wěn)定性。并且，我們基于這個(gè)生物傳感器成功地測(cè)定了人血清中葡萄糖的含量取得了很好的準(zhǔn)確度。這種電致化學(xué)發(fā)光生物傳感器打開(kāi)了一個(gè)新的途徑來(lái)替代實(shí)際和常規(guī)分析中測(cè)定葡萄糖的方法。
【關(guān)鍵詞】：量子點(diǎn) 化學(xué)發(fā)光 流動(dòng)注射 電致化學(xué)發(fā)光 生物醫(yī)學(xué)分析 金納米粒子 生物傳感器
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類(lèi)號(hào)】：O657.3;TP212
【目錄】：

• 內(nèi)容提要4-6
• 摘要6-8
• Abstract8-13
• 第一章 緒論13-27
• 1.1 量子點(diǎn)簡(jiǎn)介13-18
• 1.2 流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光概述18-22
• 1.3 電致化學(xué)發(fā)光概述22-25
• 1.4 本論文的主要構(gòu)想和研究意義25-27
• 第二章 量子點(diǎn)流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光體系用于檢測(cè)谷胱甘肽27-39
• 2.1 引言27
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分27-29
• 2.2.1 儀器與試劑27-28
• 2.2.2 合成 CdTe 量子點(diǎn)28
• 2.2.3 制備人血清樣品28-29
• 2.2.4 分析步驟29
• 2.3 結(jié)果與討論29-38
• 2.3.1 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)參數(shù)29-32
• 2.3.2 化學(xué)發(fā)光體系的原理32-34
• 2.3.3 檢測(cè)谷胱甘肽34-35
• 2.3.4 干擾測(cè)定35-36
• 2.3.5 人血清中谷胱甘肽的檢測(cè)36-38
• 2.4 本章小結(jié)38-39
• 第三章 量子點(diǎn)流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光體系用于檢測(cè)亞硝酸鹽39-52
• 3.1 引言39
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分39-41
• 3.2.1 儀器與試劑39-40
• 3.2.2 合成 CdTe 量子點(diǎn)40
• 3.2.3 分析步驟40-41
• 3.3 結(jié)果與討論41-51
• 3.3.1 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)參數(shù)41-44
• 3.3.2 化學(xué)發(fā)光體系的原理44-46
• 3.3.3 檢測(cè)亞硝酸鹽46-47
• 3.3.4 干擾測(cè)定47-49
• 3.3.5 實(shí)際樣品分析49-51
• 3.4 本章小結(jié)51-52
• 第四章 利用雙納米粒子構(gòu)建電致化學(xué)發(fā)光生物傳感器來(lái)檢測(cè)葡萄糖52-66
• 4.1 引言52-53
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分53-55
• 4.2.1 儀器與試劑53-54
• 4.2.2 合成 CDTE 量子點(diǎn)和金納米粒子54
• 4.2.3 制備電致化學(xué)發(fā)光生物傳感器54
• 4.2.4 電致化學(xué)發(fā)光測(cè)定步驟54-55
• 4.2.5 制備人血清樣品55
• 4.3 結(jié)果與討論55-65
• 4.3.1 表征 CDTE 量子點(diǎn)和金納米粒子55-56
• 4.3.2 電化學(xué)阻抗譜分析56-57
• 4.3.3 優(yōu)化實(shí)驗(yàn)參數(shù)57-58
• 4.3.4 電致化學(xué)發(fā)光體系的原理58-60
• 4.3.5 生物傳感器的穩(wěn)定性和重復(fù)性60-62
• 4.3.6 檢測(cè)葡萄糖62-63
• 4.3.7 干擾測(cè)定63-64
• 4.3.8 人血清中葡萄糖的檢測(cè)64-65
• 4.4 本章小結(jié)65-66
• 參考文獻(xiàn)66-80
• 作者簡(jiǎn)介80
• 攻讀碩士學(xué)位期間已發(fā)表的學(xué)術(shù)論文80-81
• 致謝81-82

【共引文獻(xiàn)】

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