芳香醛是一類重要的有機中間體和精細化工產(chǎn)品,被廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、香料、食品等行業(yè)。芳香醛的合成方法有很多,傳統(tǒng)的一些化學(xué)合成法存在能耗高、污染環(huán)境等問題,使得研究者不斷探索新的合成方法。有機電化學(xué)合成作為一種綠色環(huán)保的合成方法已受到廣泛關(guān)注。電催化氧化是有機電化學(xué)合成中的重要方法。直接電氧化容易在電極表面生成聚合物,致使電極鈍化和電流效率下降。而在媒質(zhì)的作用下的間接電氧化可以避免直接電氧化過程中出現(xiàn)的問題,還可以避免產(chǎn)物的過度氧化。間接電氧化中,金屬媒質(zhì)電位不可調(diào),適用范圍窄,而有機媒質(zhì)可通過改變?nèi)〈鶊F調(diào)節(jié)其氧化電位,但由于用量少導(dǎo)致與產(chǎn)物分離困難,也不利于重復(fù)利用。本文對有機媒質(zhì)進行固載化,利用有機媒質(zhì)和載體的協(xié)同作用提高電催化性能,并實現(xiàn)電催化劑的有效回收利用。首先合成三苯胺類（P）和咔唑類（C）有機媒質(zhì),采用化學(xué)法將其固載到多壁碳納米管（MWCNTs）上,分別記為SP和SC。通過¹H NMR對有機媒質(zhì)進行結(jié)構(gòu)鑒定,紅外光譜（FTIR）和熱重分析（TG-DTA）對負載型電催化劑進行結(jié)構(gòu)鑒定。采用循環(huán)伏安法（CV）和恒電位電解對負載型電催化劑的催化性能進行... 

【文章來源】：浙江工業(yè)大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

芳基咪唑電催化不同底物的過程

圖 1.5 芳基咪唑電催化不同底物的過程ocess of electrocatalysis of different substrates with]（carbonnanotubes, CNTs），又名巴基管，是一種一般認為是日本電鏡學(xué)家 Iijima[53]發(fā)現(xiàn)的。碳納米成同軸圓管。根據(jù)所構(gòu)成的圓管的層數(shù)，碳納米）和多壁碳納米管[55]（MWCNTs）。兩種碳納米s 的結(jié)構(gòu)特點，其已經(jīng)廣泛應(yīng)用于材料、化工、

本課題研究內(nèi)容Fig.1.7Researchcontentsofthisstudy

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：2930212