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ZnFe 2 O 4 /TiO 2 復(fù)合材料的制備及其在模擬太陽光下光催化降解吲哚美辛的動力學(xué)和機理研究

發(fā)布時間:2020-12-07 13:51
  本文制備了ZnFe2O4/TiO2光催化劑,利用紫外可見吸收光譜(UV-Vis)、電子透射顯微鏡(TEM)和X射線衍射(XRD)對ZnFe2O4/TiO2的形貌、結(jié)構(gòu)和光譜特征進行表征.同時,研究了不同條件下復(fù)合材料對吲哚美辛(IDM)的光催化降解規(guī)律.結(jié)果表明,二氧化鈦與鐵酸鋅能夠很好地粘附在一起,使得吸收波長發(fā)生了紅移,擴大了吸收光譜的范圍.當ZnFe2O4和TiO2的質(zhì)量比為3%時,在模擬太陽光的條件下該光催化劑對IDM的降解效果最好,降解率達到95%.此外,IDM的光催化降解反應(yīng)符合準一級動力學(xué)規(guī)律,在p H=5、催化劑投加量為0.2 g·L-1時,光催化劑的降解速率常數(shù)是純TiO2時的2.15倍.隨著光催化劑投加量的增大,IDM的降解速率隨之增加.p H=5時最有利于光催化劑對IDM的降解.經(jīng)過5次循環(huán)實驗后,催化劑對IDM的光催化降解率仍在92%以上,展現(xiàn)了... 

【文章來源】:環(huán)境化學(xué). 2017年12期 第2550-2557頁 北大核心

【文章頁數(shù)】:8 頁

【部分圖文】:

ZnFe 2 O 4 /TiO 2 復(fù)合材料的制備及其在模擬太陽光下光催化降解吲哚美辛的動力學(xué)和機理研究


旋轉(zhuǎn)光化學(xué)反應(yīng)器Fig.1Rotaryphotochemicalreactor

透射電鏡,透射電鏡


12期陸一達等:ZnFe2O4/TiO2復(fù)合材料的制備及其在模擬太陽光下光催化降解吲哚美辛的動力學(xué)和機理研究2553圖2ZnFe2O4/TiO2的透射電鏡圖Fig.2TEMimagesofZnFe2O4/TiO22.1.2光學(xué)性能表征圖3是3種催化劑通過紫外可見光吸收光譜(UV-Vis)掃描得到的光譜圖.由圖3可知,鐵酸鋅在可見光區(qū)域內(nèi)存在極強的吸收,而TiO2在紫外光領(lǐng)域下吸收強度比較大,最大吸收波長為380nm,ZnFe2O4的摻雜使得TiO2的最大吸收波長發(fā)生了紅移,向可見光范圍移動,擴大了TiO2催化劑的吸收光譜,有利于光催化反應(yīng)的進行.2.1.3結(jié)構(gòu)表征采用XRD衍射圖譜可以對3種催化劑的晶體結(jié)構(gòu)信息特征進行分析.圖4為ZnFe2O4、TiO2和ZnFe2O4/TiO2的XRD的圖譜.在ZnFe2O4的XRD中,在30.4°、35.7°和57.1°有較強的衍射峰,表明了ZnFe2O4是尖晶石結(jié)構(gòu)(JCPDSfile:No.79-1150).而二氧化鈦(JCPDSCARD04-0477)分別在25.8°、37.82°、48.07°、53.94°、55.05°、62.74°和70.34°有較強的衍射峰,與之相對應(yīng)的晶面分別為(101)、(004)、(200)、(105)、(211)、(204)和(220)[16].對于新型的光催化材料3%wtZnFe2O4/TiO2,其XRD衍射峰與純TiO2的衍射峰相同,并沒有出現(xiàn)新的衍射峰.其中原因可能有兩點,一是ZnFe2O4在表面與TiO2結(jié)合并沒有進入到晶格里面,二是因為摻雜的ZnFe2O4的含量比較少[17].圖3ZnFe2O4、TiO2和ZnFe2O4/TiO2復(fù)合材料的紫外吸收光譜圖Fig.3UV-VisabsorptionspectraofZnFe2O4,TiO2and3%wtZnFe2O4/TiO2圖43%wtZnFe2O4/TiO2復(fù)合材料的XRD譜圖Fig.4

譜圖,復(fù)合材料,衍射峰,摻雜量


e2O4是尖晶石結(jié)構(gòu)(JCPDSfile:No.79-1150).而二氧化鈦(JCPDSCARD04-0477)分別在25.8°、37.82°、48.07°、53.94°、55.05°、62.74°和70.34°有較強的衍射峰,與之相對應(yīng)的晶面分別為(101)、(004)、(200)、(105)、(211)、(204)和(220)[16].對于新型的光催化材料3%wtZnFe2O4/TiO2,其XRD衍射峰與純TiO2的衍射峰相同,并沒有出現(xiàn)新的衍射峰.其中原因可能有兩點,一是ZnFe2O4在表面與TiO2結(jié)合并沒有進入到晶格里面,二是因為摻雜的ZnFe2O4的含量比較少[17].圖3ZnFe2O4、TiO2和ZnFe2O4/TiO2復(fù)合材料的紫外吸收光譜圖Fig.3UV-VisabsorptionspectraofZnFe2O4,TiO2and3%wtZnFe2O4/TiO2圖43%wtZnFe2O4/TiO2復(fù)合材料的XRD譜圖Fig.4XRDpatternsof3%wtZnFe2O4/TiO22.2催化劑光催化降解IDM的影響因素2.2.1ZnFe2O4摻雜量根據(jù)ZnFe2O4的摻雜量,按照不同的質(zhì)量比來制備不同比例的ZnFe2O4/TiO2復(fù)合光催化納米材料.圖5為在相同的環(huán)境條件下,純ZnFe2O4、純TiO2、ZnFe2O4和TiO2混合,1%wtZnFe2O4/TiO2、3%wtZnFe2O4/TiO2、6%wtZnFe2O4/TiO2、10%wtZnFe2O4/TiO2以及20%wtZnFe2O4/TiO2對IDM的光催化降

【參考文獻】:
期刊論文
[1]g-C3N4/TiO2復(fù)合材料光催化降解布洛芬的機制[J]. 蘇海英,王盈霏,王楓亮,蘇躍涵,蔡宗葦,劉國光,呂文英,姚琨,李富華,陳平.  中國環(huán)境科學(xué). 2017(01)
[2]模擬飲用水消毒過程中高鐵酸鉀降解吲哚美辛的動力學(xué)分析[J]. 黃軍磊,劉國光,王楓亮,王盈霏,蘇海英,陸一達,陳平,姚琨,呂文英.  環(huán)境化學(xué). 2016(10)
[3]水體中二氧化鈦(P25)光催化降解甲芬那酸的機理[J]. 陳平,王楓亮,蘇海英,王盈霏,馬京帥,李富華,姚琨,呂文英,劉國光.  環(huán)境化學(xué). 2016(08)
[4]UV降解水溶液中吲哚美辛的動力學(xué)研究[J]. 陳平,劉國光,王楓亮,馬京帥,黃軍磊,李富華,姚琨,呂文英.  環(huán)境科學(xué)學(xué)報. 2016(06)
[5]水環(huán)境中藥品和個人護理品的遷移轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化、毒性效應(yīng)及其風(fēng)險評估[J]. 劉曉暉,董文平,喬光明,王玉番,王煒亮.  科技導(dǎo)報. 2015(16)
[6]水環(huán)境里納米二氧化鈦的表征及其零電位點的研究[J]. 牟曉英,崔福義,楊曉楠.  納米科技. 2011 (01)



本文編號:2903371

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