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流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法檢測(cè)利福霉素類藥物的研究與應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2020-09-19 13:40
   利福霉素類藥物是用于治療慢性傳染病——結(jié)核病的一類抗生素。結(jié)核病自出現(xiàn)以來(lái)就一直困擾著人類的健康。在亞洲和非洲,許多艾滋病患者都患有結(jié)核病。因此,研究治療結(jié)核病的該類藥物對(duì)其治療和控制具有積極作用。化學(xué)發(fā)光法作為一種快速分析的檢測(cè)手段,不僅靈敏度高,而且操作簡(jiǎn)便。近年來(lái),流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法(FI-CL)應(yīng)用于醫(yī)藥、衛(wèi)生、環(huán)境及食品檢測(cè)等領(lǐng)域是一個(gè)研究熱點(diǎn)。本論文分為兩個(gè)部分,第一部分綜述了利福霉素類藥物的產(chǎn)生背景、結(jié)構(gòu)作用、研究意義以及常用于測(cè)定利福霉素類抗生素含量的方法。簡(jiǎn)要介紹了流動(dòng)注射分析技術(shù)的產(chǎn)生和特點(diǎn),對(duì)常見(jiàn)與流動(dòng)注射聯(lián)用的分析方法進(jìn)行了整理和總結(jié),最后介紹了化學(xué)發(fā)光法的基本原理以及流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法在各類有機(jī)或無(wú)機(jī)物定量分析中的應(yīng)用。第二部分為研究報(bào)告,采用魯米諾(Luminol)化學(xué)發(fā)光體系和KMnO_4-甲醛體系,結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù),通過(guò)對(duì)試劑濃度和流速的優(yōu)化,提出了測(cè)定利福噴丁、利福布汀、利福昔明和利福平四種利福霉素類藥物含量的新方法,并將這些方法應(yīng)用于市售膠囊的測(cè)定中。具體內(nèi)容如下:1.在NaOH存在的條件下,K_3Fe(CN)_6會(huì)氧化Luminol產(chǎn)生一定的化學(xué)發(fā)光信號(hào),而加入利福噴丁以后該信號(hào)會(huì)大大增強(qiáng);谶@一現(xiàn)象,再結(jié)合流動(dòng)注射分析技術(shù),利用FI-CL法來(lái)測(cè)定利福噴丁的含量。通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行優(yōu)化,得到利福噴丁質(zhì)量濃度的線性范圍為8.0×10~(-3)~0.88 mg/L,檢出限為1.2×10~-33 mg/L(3σ)。對(duì)5.0×10~-22 mg/L的利福噴丁進(jìn)行11次平行測(cè)定,計(jì)算出的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.9%,回收率為98.6%~103.7%。該方法已用來(lái)測(cè)定膠囊中利福噴丁的含量。2.堿性環(huán)境中,利福布汀會(huì)增強(qiáng)Luminol-KMnO_4體系的化學(xué)發(fā)光,得到的發(fā)光信號(hào)與利福布汀的質(zhì)量濃度呈一定的線性關(guān)系。通過(guò)結(jié)合流動(dòng)注射分析技術(shù),建立了FI-CL法檢測(cè)利福布汀的含量。在選擇得到的優(yōu)化條件下,利福布汀質(zhì)量濃度的線性范圍是8.5×10~(-3)~5.9 mg/L,檢出限為2.3×10~(-3) mg/L(3σ)。對(duì)5.0×10~(-2) mg/L的利福布汀進(jìn)行11次平行測(cè)定,得到的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.6%;厥章蕿99.8%~102%。該方法用于測(cè)定膠囊中利福布汀的含量,結(jié)果滿意。3.經(jīng)過(guò)研究發(fā)現(xiàn),利福昔明在堿性條件下能增強(qiáng)Luminol-H_2O_2體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,根據(jù)這一現(xiàn)象,提出簡(jiǎn)單測(cè)定利福昔明的FI-CL法并將該法用于測(cè)定藥物片劑中利福昔明的含量。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化,得到該方法的線性范圍為2.4×10~(-3)~7.86×10~-22 mg/L和0.23~3.93 mg/L,檢出限為8.0×10~-44 mg/L(3σ)。對(duì)5.0×10~-22 mg/L的利福昔明進(jìn)行11次平行測(cè)定,得出的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.56%(n=11),回收率在96.7%~102%之間。4.實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),KMnO_4在酸性條件下的氧化性較強(qiáng),可以氧化甲醛產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光信號(hào),而加入一定濃度的利福平溶液可以增強(qiáng)該信號(hào)。運(yùn)用流動(dòng)注射分析技術(shù),探究了新的體系測(cè)定利福平的化學(xué)發(fā)光法。經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化,得到利福平的線性范圍為8.2×10~(-2)~8.23 mg/L,檢出限為5.1×10~-22 mg/L(3σ)。對(duì)0.5 mg/L的利福平進(jìn)行11次平行測(cè)定,得到的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.2%。該方法已用于測(cè)定膠囊中利福平的含量,回收率在98.7%~102.7%之間。
【學(xué)位單位】:延安大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2018
【中圖分類】:O657.3;TQ460.72
【部分圖文】:

母核


利福霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)

結(jié)構(gòu)圖,結(jié)構(gòu)圖,利福霉素,實(shí)際意義


RM-SV, RM-S 的結(jié)構(gòu)圖Fig. 2 The Structures of RM-B, RM-SV, RM-S2 利福霉素類藥物的研究意義及研究方法對(duì)利福霉素類物質(zhì)進(jìn)行分析和研究具有很大的實(shí)際意義。資料顯示有一個(gè)非

濃度分布,分析化學(xué),濃度梯度,濃度分布


圖 3 流動(dòng)注射分析系統(tǒng)的組成Fig. 3 Composition of flow injection analysis system和 Hansen[46]通過(guò)創(chuàng)建樣品的濃度分布(梯度)為分析化學(xué)帶在濃度梯度范圍內(nèi)可以得到任何濃度的光強(qiáng)。因此,F(xiàn)IA 的

【參考文獻(xiàn)】

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1 安靜;劉洪濤;董占軍;張笑丹;;超高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定兒童血漿中利福平、利福噴丁和利福布汀的濃度研究[J];中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志;2015年21期

2 董強(qiáng);魯平海;李少雄;;利福噴丁與利福平治療初治涂陽(yáng)肺結(jié)核的療效及對(duì)肝功能的影響[J];實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志;2015年19期

3 俞鑫;劉佳s

本文編號(hào):2822572


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