利福霉素類藥物是用于治療慢性傳染病——結(jié)核病的一類抗生素。結(jié)核病自出現(xiàn)以來就一直困擾著人類的健康。在亞洲和非洲,許多艾滋病患者都患有結(jié)核病。因此,研究治療結(jié)核病的該類藥物對其治療和控制具有積極作用�；瘜W發(fā)光法作為一種快速分析的檢測手段,不僅靈敏度高,而且操作簡便。近年來,流動注射化學發(fā)光法(FI-CL)應用于醫(yī)藥、衛(wèi)生、環(huán)境及食品檢測等領(lǐng)域是一個研究熱點。本論文分為兩個部分,第一部分綜述了利福霉素類藥物的產(chǎn)生背景、結(jié)構(gòu)作用、研究意義以及常用于測定利福霉素類抗生素含量的方法。簡要介紹了流動注射分析技術(shù)的產(chǎn)生和特點,對常見與流動注射聯(lián)用的分析方法進行了整理和總結(jié),最后介紹了化學發(fā)光法的基本原理以及流動注射化學發(fā)光法在各類有機或無機物定量分析中的應用。第二部分為研究報告,采用魯米諾(Luminol)化學發(fā)光體系和KMnO_4-甲醛體系,結(jié)合流動注射技術(shù),通過對試劑濃度和流速的優(yōu)化,提出了測定利福噴丁、利福布汀、利福昔明和利福平四種利福霉素類藥物含量的新方法,并將這些方法應用于市售膠囊的測定中。具體內(nèi)容如下:1.在NaOH存在的條件下,K_3Fe(CN)_6會氧化Luminol產(chǎn)生一定的化學發(fā)光信號,而加入利福噴丁以后該信號會大大增強�；谶@一現(xiàn)象,再結(jié)合流動注射分析技術(shù),利用FI-CL法來測定利福噴丁的含量。通過對實驗條件進行優(yōu)化,得到利福噴丁質(zhì)量濃度的線性范圍為8.0×10~(-3)~0.88 mg/L,檢出限為1.2×10~-33 mg/L(3σ)。對5.0×10~-22 mg/L的利福噴丁進行11次平行測定,計算出的相對標準偏差(RSD)為1.9%,回收率為98.6%~103.7%。該方法已用來測定膠囊中利福噴丁的含量。2.堿性環(huán)境中,利福布汀會增強Luminol-KMnO_4體系的化學發(fā)光,得到的發(fā)光信號與利福布汀的質(zhì)量濃度呈一定的線性關(guān)系。通過結(jié)合流動注射分析技術(shù),建立了FI-CL法檢測利福布汀的含量。在選擇得到的優(yōu)化條件下,利福布汀質(zhì)量濃度的線性范圍是8.5×10~(-3)~5.9 mg/L,檢出限為2.3×10~(-3) mg/L(3σ)。對5.0×10~(-2) mg/L的利福布汀進行11次平行測定,得到的相對標準偏差(RSD)為1.6%�；厥章蕿�99.8%~102%。該方法用于測定膠囊中利福布汀的含量,結(jié)果滿意。3.經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),利福昔明在堿性條件下能增強Luminol-H_2O_2體系的化學發(fā)光強度,根據(jù)這一現(xiàn)象,提出簡單測定利福昔明的FI-CL法并將該法用于測定藥物片劑中利福昔明的含量。經(jīng)過實驗條件的優(yōu)化,得到該方法的線性范圍為2.4×10~(-3)~7.86×10~-22 mg/L和0.23~3.93 mg/L,檢出限為8.0×10~-44 mg/L(3σ)。對5.0×10~-22 mg/L的利福昔明進行11次平行測定,得出的相對標準偏差(RSD)為0.56%(n=11),回收率在96.7%~102%之間。4.實驗發(fā)現(xiàn),KMnO_4在酸性條件下的氧化性較強,可以氧化甲醛產(chǎn)生化學發(fā)光信號,而加入一定濃度的利福平溶液可以增強該信號。運用流動注射分析技術(shù),探究了新的體系測定利福平的化學發(fā)光法。經(jīng)過實驗條件的優(yōu)化,得到利福平的線性范圍為8.2×10~(-2)~8.23 mg/L,檢出限為5.1×10~-22 mg/L(3σ)。對0.5 mg/L的利福平進行11次平行測定,得到的相對標準偏差(RSD)為2.2%。該方法已用于測定膠囊中利福平的含量,回收率在98.7%~102.7%之間。
【學位單位】：延安大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：O657.3;TQ460.72
【部分圖文】：

利福霉素類藥物的母核結(jié)構(gòu)

RM-SV, RM-S 的結(jié)構(gòu)圖Fig. 2 The Structures of RM-B, RM-SV, RM-S2 利福霉素類藥物的研究意義及研究方法對利福霉素類物質(zhì)進行分析和研究具有很大的實際意義。資料顯示有一個非

圖 3 流動注射分析系統(tǒng)的組成Fig. 3 Composition of flow injection analysis system和 Hansen[46]通過創(chuàng)建樣品的濃度分布（梯度）為分析化學帶在濃度梯度范圍內(nèi)可以得到任何濃度的光強。因此，F(xiàn)IA 的

【參考文獻】

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1 安靜;劉洪濤;董占軍;張笑丹;;超高效液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測定兒童血漿中利福平、利福噴丁和利福布汀的濃度研究[J];中國臨床藥理學雜志;2015年21期

2 董強;魯平海;李少雄;;利福噴丁與利福平治療初治涂陽肺結(jié)核的療效及對肝功能的影響[J];實用臨床醫(yī)藥雜志;2015年19期

3 俞鑫;劉佳s

本文編號：2822572