本論文由三章構成。第一章紫紅獐牙菜(Swertia punicea Hemsl.)的化學成分及其生物活性研究;第二章野棉花(Anemone vitifolia Buch.-Ham.)的化學成分研究;第三章對本論文所做的實驗進行了總結和展望。為了深入研究兩種植物的化學成分和生物活性,實驗運用多種色譜方法(薄層色譜、大孔樹脂、MCI、硅膠柱層析、Sephadex LH-20、RP-18、高效液相色譜等)對采自云南省昆明市呈貢區(qū)梁王山的紫紅獐牙菜和采自云南蒙自市水田鄉(xiāng)的野棉花的95%乙醇提取物進行分離、純化。并通過其理化和波譜數(shù)據(jù)分析共鑒定出兩種植物中的70個化合物,包括12個新化合物,根據(jù)鑒定的化合物可知,紫紅獐牙菜中化合物的主要類型為酮及其苷類、環(huán)烯醚貼及其苷類;新化合物主要類型為酮苷;野棉花中化合物的主要類型為木脂素及其苷類、內(nèi)酯類和芳香類化合物,新化合物類型主要為木酯素。紫紅獐牙菜(Swertia punicea Hemsl.)是龍膽科(Gentianaceae)獐牙菜屬(Swertia)下的一個植物種,一年生草本。主要用于抗肝炎、膽囊炎、瘡癰腫毒等。為了深入、系統(tǒng)的研究藥用化學成分,本論文利用多種色譜方法,對紫紅獐牙菜全草的95%乙醇提取液進行提取分離,并對純化后的化合物通過其理化分析及波譜數(shù)據(jù)分析鑒定了37個化合物,這包括3個新化合物。其中3個新的化合物分別被命名為:(1)3,4,5-trimethoxy-1-O-gentiobiosyloxyxanthone,(2)5-hydroxy-3,4-dimethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone,(3)8-glucopyranosyloxy-2-methylchromone。已知化合物分別為:(4)3,4,8-trimethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone,(5)3,4,5-trimethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone,(6)2,3,4,7-tetramethoxy-1-O-gentiobiosyloxyxanthone,(7)2,3,4,5-tetramethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone,(8)2,3,4,7-tetramethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone,(9)2,3,5-trimethoxy-1-O-primeverosyloxyxanthone,(10)2,3,4,5-tetramethoxy-1-O-gentiobiosyloxyxanthone,(11)1,2,3,4,5-pentamethoxythone,(12)1-hydroxy-2,3,4,7-tetramethoxyxanthone,(13)1-hydroxy-2,3,7-trimethoxyxanthone,(14)1-hydroxy-2,3,4,6-tetramethoxyxanthone,(15)1-hydroxyl-3,4,5-trimethoxyxanthone,(16)1-hydroxyl-2,3,5,7-tetramethoxyxanthone,(17)1,5-dihydroxy-2,3,4-trimethoxyxanthone,(18)1-hydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone,(19)1,5-dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone,(20)1,3,5-thihydroxyxanthone,(21)1,7-dihydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone,(22)1,7-dihydroxy-2,3-dimethoxyxanthone,(23)8-羥基-2-甲基色原酮,(24)4',5,7-三羥基黃酮,(25)木犀草苷,(26)Decentapicrin,(27)獐牙菜苷,(28)Epivogeloside,(29)β-谷甾醇,(30)豆甾醇,(31)齊墩果酸,(32)胡蘿卜苷,(33)2,5-di-O-β-D-glucopyranosyloxy-1,3-dimethoxybenzene,(34)牛蒡酚,(35)尿苷,(36)7-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)propane-7,8,9-triol,(37)1-tetratriacontanol。野棉花(Anemone vitifolia Buch.-Ham.)為毛莨科(Ranunculaceae)銀蓮花屬(Anemone)一年至多年生草本植物。野棉花資源豐富,在民間其全草或根被十分廣泛用作藥材,主要治療泄瀉、瘧疾、痢疾、解毒殺蟲、黃疸、清濕熱等。為了深入、系統(tǒng)的研究藥用化學成分,本論文利用多種色譜方法,對野棉花全草的95%乙醇提取液進行提取分離,并對純化后的化合物通過其理化分析及波譜數(shù)據(jù)分析鑒定了33個化合物,這包括新化合物9個,其中化合物1和化合物2為具有新穎碳骨架的擴環(huán)木脂素。其9個新的化合物分別被命名為:(1)(S)-4-(((3S,4S)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl)-4-hydrox y-3,4-dihydrooxepine-2,7-dione,(2)(R)-4-(((3S,4S)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-oxotetrahydrofuran-3-yl)methyl)-4-hydro xy-3,4-dihydrooxepine-2,7-dione,(3)(2S,4S,5R,6S)-2,4,5-tris(4-methoxyphenyl)-6-methyl-1,3-dioxane,(4)(2R,4S,5R,6S)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,3-dioxane,(5)4-(((3S,4S,5R)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3-yl)methyl)-2-m ethoxyphenol,(6)4-(((3S,4S,5S)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3-yl)methyl)-2-m ethoxyphenol,(7)(2R,3S,4S)-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)tetrahydrofuran-2-ol,(8)(2S,3S,4S)-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)tetrahydrofuran-2-ol,(9)(3R,4R)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-(3-methoxy-4-((3,4,5-trihydroxytetrahydro-2H-p yran-2-yl)oxy)benzyl)dihydrofuran-2(3H)-one,已知化合物分別為:(10)(2R,3R)-2,3-Di-(3,4-dimethoxybenzyl)-butyrolactone,(11)3,4-二香草基四氫呋喃,(12)(3R,4S)-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-((S)-hydroxy(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methy l)dihydrofuran-2(3H)-one,(13)(3R,4R)-3-(3,4-dimethoxybenzyl)-4-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one,(14)馬臺樹脂醇,(15)牛蒡子苷,(16)丁香脂素,(17)表松脂醇,(18)(2S,3S)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)butane-1,3-diol,(19)huzhangoside D,(20)3,3',5,5'-tetra-tert-butyl-1,1'-bipheny,(21)Silychristin A,(22)(S)-3-羥基-β-紫羅蘭酮,(23)鄰苯二甲酸二丁酯,(24)鄰苯二甲酸-2-乙基己酯,(25)鄰苯二甲酸二異丁酯,(26)苯甲酰酒石酸二甲酯,(27)1-(4-methoxyphenyl)propane-1,2-dio,(28)4-羥基-5-甲基-γ-丁內(nèi)酯,(29)4-羥甲基-γ-丁內(nèi)酯,(30)5-butyl-3-methylcyclopent-2-en-1-on,(31)5-(hydroxymethyl)furan-2(5H)-one,(32)5-羥甲基-2-呋喃甲醛,(33)γ-酮-δ-戊內(nèi)酯。選取紫紅獐牙菜中的單體化合物1、2、4、5、6、7、8、9、10進行抗炎活性評估9個酮苷類化合物的IC_(50)值的范圍為0.6-6.1 m M,與陽性對照藥品地塞米松的IC_(50)值(1.5 m M)比較,均有較好的抗炎活性。
【學位單位】：云南民族大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：O629
【部分圖文】：

3 4dihydroxy-2,3,4-trimethoxyxanthone 4：1,7-dihydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone圖 1-1 獐牙菜屬植物報道的 酮結構.2 環(huán)烯醚萜及其苷類烯醚萜及其苷類化合物廣泛的分布于植物界中，具備環(huán)戊二烯并吡喃架，其結構多樣，且生物活性多樣[26]。其中 Gentiopicroside 和 Swertia類型化合物中比較有代表性。從該屬植物中發(fā)現(xiàn)的部分環(huán)烯醚萜及其苷結構分列如下圖 1-2：epivogeloside loganic acid

云南民族大學碩士畢業(yè)論文.2.3 黃酮及其苷類從獐牙菜屬植物中分離到的黃酮類化合物相對少一些。其中葒草苷、、異牡荊苷等報道較多。從該屬植物中發(fā)現(xiàn)的部分黃酮及其苷類化合物圖 1-3：luteoloside 5,7,4'-三羥基黃酮

luteoloside 5,7,4'-三羥基黃酮3,5,7,3',4'-五羥基黃酮 5,3',4'-三羥基黃酮圖 1-3 獐牙菜屬植物報道的黃酮結構1.1.2.4 三萜及其苷類三萜及其苷類化合物為該屬植物的大量成分之一，主要有五環(huán)三萜和四環(huán)萜。從該屬植物中發(fā)現(xiàn)的部分三萜及其苷類化合物結構如下圖 1-4：

【參考文獻】

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本文編號：2813966