對RNA的結(jié)構(gòu)認識和功能調(diào)控成為化學(xué),生物學(xué),生命科學(xué)等領(lǐng)域共同重視的課題。逆轉(zhuǎn)錄酶對病毒RNA的逆轉(zhuǎn)錄作用是癌癥,艾滋病和白血病等重大疾病產(chǎn)生的重要毒理學(xué)基礎(chǔ)。以抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性為機理的藥物設(shè)計是當(dāng)前抗腫瘤,抗艾滋病新藥開發(fā)的重要組成部分。阻斷逆轉(zhuǎn)錄酶對病毒RNA的逆轉(zhuǎn)錄作用,就可以起到對癌癥,白血病,艾滋病等不易治愈的疾病的早期防治作用。本論文將具有正電荷過渡金屬配合物:卟啉,多吡啶釕,酞菁的結(jié)構(gòu)引入RNA特異性識別的基團。利用配合物金屬中心的正電荷與RNA帶負電荷的磷酸骨架的靜電作用和配位作用以及配體平面與RNA堿基的共軛堆積作用,使之成為具有高親和力的多功能RNA結(jié)合試劑。本論文主要分為四個章節(jié),第一章綜述了抗艾滋病毒藥物研究進展以及卟啉,酞菁,多吡啶釕化合物的研究進展。第二章介紹了三類過渡金屬配合物具體的合成路線。第三章主要應(yīng)用紫外光譜滴定的方法對過渡金屬配合物和核酸的作用進行了研究。研究表明引入了氨基噻唑基團和叔丁基的金屬卟啉配合物與核酸的作用要強于四苯基卟啉。在多吡啶釕的金屬配合物中,Ru4表現(xiàn)出了對Poly(A)良好的選擇性。第四章對論文化合物的具體合成操作及譜圖數(shù)據(jù)進行了說明。
【學(xué)位單位】：云南大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：O641.4
【部分圖文】：

HIV-1病毒結(jié)構(gòu)

艾滋病毒繁殖過程

核苷類似物體內(nèi)代謝途徑和作用機制

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前3條

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本文編號：2813794