對(duì)RNA的結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)和功能調(diào)控成為化學(xué),生物學(xué),生命科學(xué)等領(lǐng)域共同重視的課題。逆轉(zhuǎn)錄酶對(duì)病毒RNA的逆轉(zhuǎn)錄作用是癌癥,艾滋病和白血病等重大疾病產(chǎn)生的重要毒理學(xué)基礎(chǔ)。以抑制逆轉(zhuǎn)錄酶活性為機(jī)理的藥物設(shè)計(jì)是當(dāng)前抗腫瘤,抗艾滋病新藥開發(fā)的重要組成部分。阻斷逆轉(zhuǎn)錄酶對(duì)病毒RNA的逆轉(zhuǎn)錄作用,就可以起到對(duì)癌癥,白血病,艾滋病等不易治愈的疾病的早期防治作用。本論文將具有正電荷過渡金屬配合物:卟啉,多吡啶釕,酞菁的結(jié)構(gòu)引入RNA特異性識(shí)別的基團(tuán)。利用配合物金屬中心的正電荷與RNA帶負(fù)電荷的磷酸骨架的靜電作用和配位作用以及配體平面與RNA堿基的共軛堆積作用,使之成為具有高親和力的多功能RNA結(jié)合試劑。本論文主要分為四個(gè)章節(jié),第一章綜述了抗艾滋病毒藥物研究進(jìn)展以及卟啉,酞菁,多吡啶釕化合物的研究進(jìn)展。第二章介紹了三類過渡金屬配合物具體的合成路線。第三章主要應(yīng)用紫外光譜滴定的方法對(duì)過渡金屬配合物和核酸的作用進(jìn)行了研究。研究表明引入了氨基噻唑基團(tuán)和叔丁基的金屬卟啉配合物與核酸的作用要強(qiáng)于四苯基卟啉。在多吡啶釕的金屬配合物中,Ru4表現(xiàn)出了對(duì)Poly(A)良好的選擇性。第四章對(duì)論文化合物的具體合成操作及譜圖數(shù)據(jù)進(jìn)行了說明。
【學(xué)位單位】：云南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：O641.4
【部分圖文】：

HIV-1病毒結(jié)構(gòu)

艾滋病毒繁殖過程

核苷類似物體內(nèi)代謝途徑和作用機(jī)制

【參考文獻(xiàn)】

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1 耿欣;陳才;李郭成;高康莉;鄧兆靜;韓國志;;一種冠醚金屬卟啉化合物的合成及其陰離子識(shí)別機(jī)制[J];應(yīng)用化學(xué);2015年02期

2 吳永富;孫綱春;李俊海;王樹釗;;4,5-二氯鄰苯二甲腈的合成[J];化學(xué)與生物工程;2008年10期

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本文編號(hào)：2813794