【摘要】：碳碳鍵的構(gòu)筑可用于合成復(fù)雜的天然產(chǎn)物、藥物和農(nóng)業(yè)化學(xué)品等。碳碳鍵的構(gòu)建是有機合成的重要組成部分之一,發(fā)展一種綠色環(huán)保、高效簡便構(gòu)建碳碳鍵的方法具有重大意義。本文研究了電化學(xué)條件下C-H化合物發(fā)生氧化偶聯(lián)和羰基化合物還原偶聯(lián)綠色環(huán)保構(gòu)建C-C鍵。在整個反應(yīng)中,避免了底物的預(yù)先官能團化、氧化劑/還原劑和過渡金屬的使用,綠色環(huán)保地構(gòu)建C-C鍵。并利用電化學(xué)還原偶聯(lián)手段合成市場所需香料呋喃酮。呋喃酮用途廣泛可作食品、煙草、飲料等的增香劑以及作為治療白內(nèi)障的醫(yī)藥品,但其天然含量低,市場需求量大,工業(yè)生產(chǎn)的研究少,所以通過電化學(xué)方法合成呋喃酮具有重要意義。本論文主要研究內(nèi)容如下:1.n-Bu_4NI介導(dǎo)下,N-芳基甘氨酸酯電催化官能團化構(gòu)建C-C鍵研究了N-芳基甘氨酸酯與C-H親核試劑在電化學(xué)氧化條件下的去氫交叉偶聯(lián)構(gòu)建C-C鍵的方法。方法。該方法在簡單的單室電解池中、以廉價易得的n-Bu_4NI為催化劑,恒定電流電解。另外,鹵素介導(dǎo)間接電解過程優(yōu)于直接電解。該方法具有高效、綠色、安全、操作簡單的優(yōu)點,避免了金屬催化劑和化學(xué)計量氧化劑的使用。2.呋喃酮的電合成研究了丙酮醛還原偶聯(lián)構(gòu)建C-C鍵合成香料呋喃酮的電化學(xué)制備方法。該方法在簡單的單室電解池中,無需催化劑與還原劑,直接對底物電解還原得到目標產(chǎn)物,后處理簡便,綠色環(huán)保。
【學(xué)位授予單位】：北京工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：O626

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本文編號：2806902