【摘要】：在最近幾年里,鈀催化CO參與的碳環(huán)化反應(yīng)引起了眾多化學(xué)家的關(guān)注,并取得了很大進(jìn)展。但在一些反應(yīng)中仍存在問題,如反應(yīng)條件苛刻,底物受限等,所以,探究一種溫和且高效的碳環(huán)化羰基化反應(yīng)合成雜環(huán)仍是令人期待的。氫胺化反應(yīng)一直受到廣大關(guān)注,因為在反應(yīng)中原子利用率極高。在之前的幾十年內(nèi),發(fā)展了很多關(guān)于氫胺化反應(yīng)的研究。其中一些報道會用到大量金屬催化劑或者酸堿體系,因此限制了其發(fā)展。所以探究簡單有效的催化體系用于氫胺化反應(yīng)仍具有很重要的意義。論文綜述了從鈀催化分子內(nèi)環(huán)化羰基化串聯(lián)反應(yīng)合成碳環(huán)與分子內(nèi)環(huán)化羰基化合成雜環(huán)羧酸酯的進(jìn)展;以及早期氫胺化反應(yīng)發(fā)展?fàn)顩r和分子內(nèi)氫胺化合成系列雜環(huán)的進(jìn)展。主要研究了鈀催化N-炔丙基苯胺環(huán)化-烷氧羰基化合成喹啉羧酸酯的反應(yīng)。在探索階段,反應(yīng)克服了原位脫鈀生成喹啉副產(chǎn)物以及分子內(nèi)碳作為親核試劑難以進(jìn)行等挑戰(zhàn)。
【學(xué)位授予單位】：西北大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：O626.323

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本文編號：2720568