【摘要】：本論文主要分為兩個部分,包括三價碘促進(jìn)的環(huán)丁醇類化合物的氧化縮環(huán)反應(yīng)以及苯炔介入的還原偶聯(lián)反應(yīng),現(xiàn)將分別對其進(jìn)行介紹:1、基于近幾年來高價碘化學(xué)的迅猛發(fā)展,本課題開發(fā)了一種高價碘氧化環(huán)丁醇,通過氧化縮環(huán)制備環(huán)丙基酮的新方法。該方法可以在溫和的、環(huán)境友好的條件下合成各種各樣的芳基環(huán)丙基酮,包括芳基或烷基鹵化物,醚,酯,酮,烯烴,甚至醛在內(nèi)的各種官能團(tuán)在反應(yīng)中都很好地被兼容,這與傳統(tǒng)的合成方法中較差的官能團(tuán)耐受性這一問題形成對比。研究發(fā)現(xiàn),三價碘氧化體系的可調(diào)性突出了該方法的實用性。具體來說,將三價碘試劑與適當(dāng)?shù)挠袡C(jī)堿結(jié)合使得一系列具有挑戰(zhàn)性的富電子芳烴底物也能很好的適用于該反應(yīng)。因此,該反應(yīng)提供了一種有效的合成芳基環(huán)丙基酮的方法。2、苯炔是一類高活性中間體,在有機(jī)合成中有著相當(dāng)重要的地位。通過苯炔與二芳基亞砜進(jìn)行反應(yīng),我們發(fā)展了一種高效構(gòu)建聯(lián)芳烴類化合物的新方法,彌補(bǔ)了傳統(tǒng)的金屬參與的偶聯(lián)反應(yīng)對于鹵素等官能團(tuán)兼容性較差的不足。研究表明該反應(yīng)操作簡便,條件溫和,無金屬催化,環(huán)境友好具有一定的實際應(yīng)用價值。對于該反應(yīng)的機(jī)理研究和應(yīng)用正在進(jìn)行中。
【學(xué)位授予單位】：浙江師范大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：O621.251

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本文編號：2712840