【摘要】：烯丙基胺在有機(jī)合成方面是一類重要的基本骨架,廣泛存在于在天然藥物,藥物及材料中。具有重要的生物活性的烯丙基胺類化合物在醫(yī)藥、生物等方面的應(yīng)用十分廣泛。而且烯丙基胺化合物還是一類重要的有機(jī)合成中間體,可以用于N-雜環(huán)化合物、氨基酸、烯丙基伯胺等化合物的合成。所以研究一種高效合成烯丙基胺類化合物的方法具有十分重要的意義。本文對(duì)鈀催化的肉桂基甲基碳酸酯類化合物與酰腙類化合物的烯丙基胺化反應(yīng)進(jìn)行了研究。首先,將肉桂醛經(jīng)過還原和酯化反應(yīng)等步驟得到了肉桂基甲基碳酸酯化合物;然后,苯甲酰胺與不同的醛反應(yīng)得到N-酰腙類化合物;最后,肉桂基甲基碳酸酯類化合物與N-酰腙類化合物反應(yīng)就得到了最終的烯丙基胺產(chǎn)物。建立了反應(yīng)模型之后,又通過實(shí)驗(yàn),探索了配體,鈀源,反應(yīng)溫度,反應(yīng)時(shí)間,反應(yīng)溶劑,配體和鈀源的比例等因素對(duì)反應(yīng)的影響,確定出來最優(yōu)的反應(yīng)條件。在最優(yōu)的反應(yīng)條件下,又進(jìn)行了底物拓展,都可以得中等到高等的產(chǎn)率,最高達(dá)到了99.4%。
【學(xué)位授予單位】：東北石油大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號(hào)】：O621.251

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前3條

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本文編號(hào)：2600739