【摘要】：超快時間分辨光譜技術已經成為探測分子內以及分子間機制和動力學過程的重要手段。優(yōu)化這種測量手段來獲得更好的實驗數(shù)據(jù)顯得尤為重要。在本篇論文中,我們搭建優(yōu)化了兩套飛秒時間分辨系統(tǒng),光克爾系統(tǒng)和瞬態(tài)吸收系統(tǒng)。并利用其測量反膠束中的染料分子的激發(fā)態(tài)動力學過程。實驗中所提及到的反膠束,是一種納米量級的類似于細胞中分子層的脂質-水的界面結構的體系。具體而言,反膠束是一種油(非極性溶液)包水(極性溶液)型膠體分散體系,是由表面活性劑在非極性溶劑中自發(fā)排列形成納米尺寸的“水池”而形成,這種特點為制備納米粒子提供了絕佳的微反應空間。由于反膠束法制備納米量級的反應容器具有粒徑均勻,大小可控等優(yōu)點,引起了人們的廣泛研究興趣。本論文主要討論把染料分子放入這種納米量級的反應池中后,以超快時間分辨光譜技術為探測手段,研究了染料分子C153(香豆素153)和DCM(4-(二氰基亞甲基)-2-甲基-6-(p-二甲基胺苯乙烯)H-吡喃)的激發(fā)態(tài)動力學過程和熒光機制。在光克爾系統(tǒng)的實驗中,我們研究了白光連續(xù)光的啁啾特點,并比較了三種不同種類的非線性克爾介質(液體:苯,CS2;晶體:GGG)的效率和響應時間,來確定最合適的克爾介質。連續(xù)光的頻率啁啾被證明是源于白光經過克爾介質產生的。經過分析,證明了苯是這三種介質中最合適的克爾介質。在瞬態(tài)吸收的實驗中,我們使用了表面活性劑AOT(2-乙基己基琥珀酸酯磺酸鈉),并測量了染料分子香豆素153和DCM在甲醇/AOT/正庚烷構成的反膠束中的穩(wěn)態(tài)吸收光譜、熒光光譜、瞬態(tài)吸收光譜圖。實驗結果顯示,隨著反膠束的半徑的增加,染料分子香豆素153和DCM的穩(wěn)態(tài)吸收光譜,熒光光譜都發(fā)生了斯托克斯位移。并從他們的瞬態(tài)吸收光譜中可觀察到光譜的吸收帶和發(fā)射帶的中心波長隨著延遲時間的增加,膠束變大,吸收帶和發(fā)射帶紅移越明顯。穩(wěn)態(tài)吸收光譜和熒光光譜的紅移都是由于反膠束中的甲醇分子數(shù)的增加以及氫鍵網絡的形成所致。從DCM在反膠束和不在反膠束中的各向異性衰減圖中可以看到,它在反膠束這種限域中的衰減更慢一些,這是由于在反膠束中DCM染料分子一部分被膠束界面的甲醇溶解,一部分被膠束內部的甲醇所溶解。反膠束中的甲醇與AOT的基頭相結合導致整個環(huán)境的“粘度”增加,DCM染料分子在反膠束這種限域環(huán)境中的分子轉動受到弱相互作用力的影響,所以導致其各向異性衰減比在甲醇溶液中要慢很多。
【學位授予單位】：吉林大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：TQ610.1;O657.3

【參考文獻】

相關博士學位論文 前1條

1 劉丙國;高壓下分子超快動力學的飛秒時間分辨光譜[D];吉林大學;2008年

相關碩士學位論文 前1條

1 楊麗琨;羅丹明類染料與表面活性劑分子及其分子有序組合體的相互作用[D];東北師范大學;2004年

，

本文編號：2579959