發(fā)布時(shí)間：2017-03-19 23:01

  本文關(guān)鍵詞：殼聚糖基超分子聚集體及其對(duì)藥物與活性成分的負(fù)載，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：超分子聚集體具有特殊的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),在生物醫(yī)藥、材料、食品等多方面具有極為重要而廣泛的應(yīng)用,長期以來一直是科研領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。本論文以近年來備受關(guān)注的天然生物質(zhì)殼聚糖為研究對(duì)象,以殼聚糖的高值化轉(zhuǎn)化為出發(fā)點(diǎn),設(shè)計(jì)制備了系列具有特定功能的殼聚糖基超分子聚集體,構(gòu)建了一種酶響應(yīng)型的殼聚糖自組裝膠束載藥體系和三種負(fù)載脂溶性天然活性成分的殼聚糖基抗氧化體系,研究了殼聚糖基超分子聚集體對(duì)藥物和活性成分的最佳包埋條件,初步探討了殼聚糖超分子體系作為主動(dòng)靶向藥物制劑、功能食品和化妝品添加劑在體外的釋藥行為和抗氧化效果。本論文的工作具體包括以下幾個(gè)方面:1.利用酶響應(yīng)的特異性底物GRRGG通過酰胺鍵連接親水性的殼聚糖季銨鹽(QCS)和疏水性的聚乳酸(PLA),制備得到新型兩親性殼聚糖聚合物(QGP)。該兩親性QGP聚合物在較低濃度下可自組裝成核殼結(jié)構(gòu)的納米膠束,其臨界膠束濃度僅為0.045 mg/mL。所形成的納米膠束可高效負(fù)載脂溶性天然抗癌藥物姜黃素(Cur),對(duì)姜黃素的增溶效果達(dá)到125.4±5.2μg/mL,且在酶刺激的條件的下能夠快速釋放藥物,達(dá)到控制釋放的效果。該材料對(duì)于實(shí)現(xiàn)癌癥的主動(dòng)靶向治療具有重要的參考價(jià)值。2.利用殼聚糖接枝聚乳酸(CS-g-PLA)自組裝膠束包載脂溶性天然活性成分β-胡蘿卜素(β-C),制備了新型殼聚糖基抗氧化納米材料(CS-g-PLA/β-C),并考察納米膠束的包載對(duì)β-C抗氧化性和穩(wěn)定性的影響。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),CS-g-PLA膠束的包埋有利于提高β-C的抗氧化性和穩(wěn)定性,經(jīng)膠束包埋后β-C的抗氧化性有明顯提高,而且在4oC和25oC下保存三個(gè)月后仍有良好的物理穩(wěn)定性。該納米材料有望為化妝品行業(yè)和功能食品行業(yè)提供一種天然有效的穩(wěn)定載體和水相分散劑。3.采用微相分離法將天然活性成分維生素E(VE)和Cur同時(shí)負(fù)載于兩親性殼聚糖接枝油酸(CSOA)的自組裝聚集體中,構(gòu)建了一種雙組分協(xié)同負(fù)載的殼聚糖基抗氧化體系。研究發(fā)現(xiàn),與活性成分單獨(dú)負(fù)載時(shí)相比,雙組分協(xié)同負(fù)載有助于提高包載效果和穩(wěn)定性,且具有更好的體外緩釋效果。抗氧化研究表明,CSOA的包埋能明顯提高兩種活性成分的抗氧化性。4.以天然抗氧化活性成分β-C作為客體分子,利用羧甲基-β-環(huán)糊精(CM-β-CD)實(shí)現(xiàn)對(duì)β-C的增溶,并進(jìn)一步與荷正電的殼聚糖季銨鹽(QCS)進(jìn)行復(fù)配,得到CM-β-CD/β-C/QCS超分子聚集體。與游離的β-C相比,這一超分子聚集體具有良好的水分散性和增強(qiáng)的抗氧化性,且形貌為均一的球形顆粒。該體系制備方法簡單,成本低廉,有望實(shí)現(xiàn)其它單一或多種天然活性組分的包埋,獲得多功能集成的新一代藥物載體。
【關(guān)鍵詞】：殼聚糖 超分子 膠束 環(huán)糊精 抗氧化
【學(xué)位授予單位】：華南理工大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：O641.3;TQ460.1
【目錄】：

• 摘要5-7
• ABSTRACT7-13
• 第一章 緒論13-29
• 1.1 殼聚糖基超分子聚集體概述13-15
• 1.1.1 超分子聚集體13
• 1.1.2 殼聚糖13-14
• 1.1.3 殼聚糖基超分子聚集體14-15
• 1.2 殼聚糖基超分子聚集體的制備及應(yīng)用15-19
• 1.2.1 殼聚糖的化學(xué)改性15-16
• 1.2.2 殼聚糖膠束的制備16-17
• 1.2.3 殼聚糖基環(huán)糊精超分子的制備17-18
• 1.2.4 殼聚糖基超分子聚集體的應(yīng)用18-19
• 1.3 基于殼聚糖基超分子聚集體的藥物載體19-23
• 1.3.1 殼聚糖基超分子聚集體作為藥物載體的優(yōu)勢20
• 1.3.2 殼聚糖基超分子聚集體藥物載體的研究進(jìn)展20-23
• 1.4 基于殼聚糖超分子聚集體的天然抗氧化活性成分載體23-26
• 1.4.1 天然抗氧化活性成分23-24
• 1.4.2 天然抗氧化活性成分的載體24-26
• 1.4.3 基于殼聚糖的天然抗氧化活性成分載體26
• 1.5 選題的目的和意義、內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)26-29
• 1.5.1 選題的目的和意義26-27
• 1.5.2 研究內(nèi)容27-28
• 1.5.3 本論文的創(chuàng)新點(diǎn)28-29
• 第二章 酶響應(yīng)型殼聚糖季銨鹽-多肽-聚乳酸聚合物膠束的制備及其對(duì)姜黃素的負(fù)載29-42
• 2.1 引言29-30
• 2.2 實(shí)驗(yàn)部分30-33
• 2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及試劑30
• 2.2.2 主要儀器設(shè)備30
• 2.2.3 殼聚糖季銨鹽的制備30-31
• 2.2.4 多肽修飾聚乳酸GRRGG-PLA（GP）的制備31
• 2.2.5 QGP的制備31-32
• 2.2.6 QGP的表征32
• 2.2.7 QGP臨界膠束濃度的測定32
• 2.2.8 QGP/Cur膠束的制備32-33
• 2.2.9 QGP/Cur膠束的表征33
• 2.2.10 QGP/Cur的體外釋放33
• 2.3 結(jié)果與討論33-41
• 2.3.1 QCS的合成與表征33-35
• 2.3.2 QGP的合成與表征35-38
• 2.3.3 QGP的臨界膠束濃度38-39
• 2.3.4 QGP/Cur的制備與表征39-40
• 2.3.5 QGP/Cur的體外釋放行為40-41
• 2.4 小結(jié)41-42
• 第三章 殼聚糖-g-聚乳酸膠束對(duì) β-胡蘿卜素的負(fù)載及其抗氧化性研究42-54
• 3.1 前言42-43
• 3.2 實(shí)驗(yàn)部分43-45
• 3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及試劑43
• 3.2.2 主要儀器設(shè)備43
• 3.2.3 CS-g-PLA/β-C膠束的制備43-44
• 3.2.4 CS-g-PLA/β-C膠束的表征44
• 3.2.5 DPPH法測定抗氧化性44
• 3.2.6 FRAP法測定抗氧化性44
• 3.2.7 CS-g-PLA/β-C的體外釋放行為44
• 3.2.8 CS-g-PLA/β-C的穩(wěn)定性研究44-45
• 3.3 結(jié)果與討論45-53
• 3.3.1 CS-g-PLA/β-C膠束的制備45-46
• 3.3.2 CS-g-PLA/β-C膠束的表征46-47
• 3.3.3 DPPH法測定抗氧化性47-49
• 3.3.4 FRAP法測定抗氧化性49-51
• 3.3.5 CS-g-PLA/β-C的體外釋放行為51
• 3.3.6 CS-g-PLA/β-C的穩(wěn)定性研究51-53
• 3.4 小結(jié)53-54
• 第四章 殼聚糖接枝油酸對(duì)維生素E和姜黃素的協(xié)同負(fù)載及抗氧化性研究54-67
• 4.1 引言54-55
• 4.2 實(shí)驗(yàn)部分55-57
• 4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及試劑55
• 4.2.2 主要儀器設(shè)備55
• 4.2.3 VE/Cur/CSOA膠束的制備55-56
• 4.2.4 VE/Cur/CSOA膠束的表征56
• 4.2.5 DPPH法測定抗氧化性56
• 4.2.6 FRAP法測定抗氧化性56-57
• 4.2.7 VE/Cur/CSOA的體外釋放行為57
• 4.2.8 VE/Cur/CSOA穩(wěn)定性的研究57
• 4.3 結(jié)果與討論57-66
• 4.3.1 VE/Cur/CSOA膠束的制備57-60
• 4.3.2 VE/Cur/CSOA膠束的表征60-61
• 4.3.3 DPPH法測定抗氧化性61-63
• 4.3.4 FRAP法測定抗氧化性63
• 4.3.5 VE/Cur/CSOA的體外釋放行為63-64
• 4.3.6 VE/Cur/CSOA的貯存穩(wěn)定性64-66
• 4.4 小結(jié)66-67
• 第五章 羧甲基-β-環(huán)糊精/殼聚糖季銨鹽超分子對(duì) β-胡蘿卜素的負(fù)載及其抗氧化性研究67-79
• 5.1 前言67
• 5.2 實(shí)驗(yàn)部分67-70
• 5.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及試劑67-68
• 5.2.2 主要儀器設(shè)備68
• 5.2.3 羧甲基-β-環(huán)糊精（CM-β-CD）的制備68-69
• 5.2.4 CM-β-CD的表征69
• 5.2.5 相溶解度實(shí)驗(yàn)69
• 5.2.6 CM-β-CD/β-C的制備及表征69-70
• 5.2.7 CM-β-CD/β-C/QCS的制備70
• 5.2.8 CM-β-CD/β-C/QCS的表征70
• 5.2.9 CM-β-CD/β-C/QCS的抗氧化性測定70
• 5.2.10 CM-β-CD/β-C/QCS的穩(wěn)定性70
• 5.3 結(jié)果與討論70-77
• 5.3.1 CM-β-CD的制備及表征70-72
• 5.3.2 相溶解度實(shí)驗(yàn)72-73
• 5.3.3 CM-β-CD/β-C的制備及表征73-74
• 5.3.4 CM-β-CD/β-C/QCS的制備及表征74-76
• 5.3.5 CM-β-CD/β-C/QCS的抗氧化性76
• 5.3.6 CM-β-CD/β-C/QCS的穩(wěn)定性76-77
• 5.4 小結(jié)77-79
• 結(jié)論與展望79-81
• 一、結(jié)論79-80
• 二、展望80-81
• 參考文獻(xiàn)81-89
• 攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果89-91
• 致謝91-92
• 附件92

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 韓笑,譚天偉;羧甲基殼聚糖制備新工藝研究[J];北京化工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版);2000年03期

2 曾紅梅;陳萬青;;中國癌癥流行病學(xué)與防治研究現(xiàn)狀[J];化學(xué)進(jìn)展;2013年09期

3 劉時(shí)中;;自由基與衰老[J];生理科學(xué)進(jìn)展;1983年02期

  本文關(guān)鍵詞：殼聚糖基超分子聚集體及其對(duì)藥物與活性成分的負(fù)載，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：256698