以木犀草素為模板分子、丙烯酰胺為功能單體、N,N-亞甲基雙丙烯酰胺為交聯(lián)劑、N-異丙基丙烯酰胺為溫敏單體,采用沉淀聚合法制備木犀草素溫敏分子印跡聚合物。掃描電鏡觀察聚合物形貌,表明印跡空穴的存在。不同溫度下吸附及洗脫實驗證明所得印跡材料具備較好的特異性吸附性能及溫度響應行為,可為天然藥物中黃酮類木犀草素成分的提取分離提供新思路與新方法。

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圖1MIP1(a)和MIP2(b)模板分子洗除前(a-1,b-1)后(a-2,b-2)掃描電鏡照片

圖1為所得印跡凝膠的SEM圖，由圖可看出，所得樣品形貌不規(guī)整且顆粒較大。對比可以看出，抽提前樣品表面較為光滑，而經(jīng)過抽提洗除模板的樣品表面變得粗糙，這是由于模板分子被洗脫之后留下了空穴和印跡位點，該空穴后續(xù)可選擇性吸附相應模板。2.2分子印跡聚合物吸附性能

圖2不同溫度下MIP和NIP的吸附量

2.2分子印跡聚合物吸附性能圖2為不同溫度下MIP和NIP的吸附行為，從圖中可以看出，40℃條件下MIP相比于NIP都具有更大的吸附量，且加入了溫敏單體的MIP2的吸附量遠高于NIP2，其吸附量可達到72.8mg/g，說明MIP2結構中具有與木犀草素更加匹配的空穴和結合位點，對....

圖3(a)不同溫度下MIP的洗脫量(b)50℃下不同時間MIP的洗脫量

2.3分子印跡聚合物洗脫性能圖3為分子印跡材料的洗脫性能測試結果。圖3(a)為不同溫度下MIP的洗脫量，隨著溫度的升高，吸附了木犀草素模板分子的印跡材料能夠釋放洗脫出模板分子，且添加了溫敏單體的材料洗脫量更大，這是由于在高溫條件下，模板分子與溫敏單體及功能單體間的氫鍵斷裂，導致....

本文編號：4002990