【摘要】：類Salen型配體同時具有氮和氧兩種配位原子,這兩種配位原子分別屬于軟硬酸堿理論中的軟堿和硬堿,前者易與過渡金屬成鍵,而后者易與稀土金屬鍵合,可用于構(gòu)筑具有優(yōu)良光、磁性能的3d-4f雜金屬配合物,此類化合物的熒光和磁學(xué)性能研究對指導(dǎo)新型發(fā)光材料及分子基磁性材料的設(shè)計合成及應(yīng)用拓展具有重要意義。本論文內(nèi)容分為以下4個部分:1 簡要概述了近年來類Salen配體金屬配合物的研究進(jìn)展。2本文在Salen型配體的骨架中引入了酰胺基團設(shè)計并合成了一種類Salen型配體,合成了6種新穎的金屬配合物[M_2Ln_2L_2(NO_3)_4](M=Cu、Ni;Ln=Gd、Tb、Dy)通過元素分析、紅外光譜、單晶X-射線衍射等對配合物進(jìn)行了表征,并進(jìn)行了磁學(xué)性能研究。3以分步合成法合成了系列[Zn_6Ln_3L_6(NO_3)_4(OH)_3]·(NO_3)_3(Ln=Pr、Nd,、Eu、Gd、Tb、Yb)配合物并通過元素分析、紅外光譜、紫外光譜、熒光光譜、單晶X-射線衍射等對配合物進(jìn)行了表征。通過配合物的熒光性能的研究我們發(fā)現(xiàn)在Zn-Ln配合物中加入醋酸根會導(dǎo)致稀土金屬的流失。4總結(jié)與展望:本論文合成了一種新型的水楊酰胺類Salen配體及其系列配合物。結(jié)構(gòu)和性能研究表明:系列M_2Ln_2為四核輪轉(zhuǎn)雜金屬簇合物,其中Cu_2Ln_2配合物呈現(xiàn)了有趣的單分子磁體性質(zhì);而系列Zn-Ln配合物為九核籠狀化合物,對其熒光性能的研究發(fā)現(xiàn)醋酸根的加入導(dǎo)致鑭系離子的流失。本論文的研究成果為豐富3d-4f雜金屬配合物的研究提供了豐富的實驗數(shù)據(jù)。
【圖文】：

蘭州交通大學(xué)碩士學(xué)位論文1 前 言其衍生物的配位化學(xué)研究進(jìn)展配合物的結(jié)構(gòu)及配位模式四齒希夫堿基礎(chǔ)上發(fā)展起來的有機配體縮合得到的螯合席夫堿(Salicylaldehydlen[1]，，如圖 1.1。

型配體及其配合物的結(jié)構(gòu)及配位模式型配體是在四齒希夫堿基礎(chǔ)上發(fā)展起來的有機配體，通過 2-羥去兩分子水縮合得到的螯合席夫堿(Salicylaldehydoethylenedi簡寫為 Salen[1]，如圖 1.1。圖 1.1 Salen 配體的結(jié)構(gòu)可通過改變芳香醛和二胺的種類進(jìn)行修飾，得到多種空間結(jié)樣的 Salen 型化合物，后來把衍生出來的含有這種結(jié)構(gòu)的配體體。
【學(xué)位授予單位】：蘭州交通大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：O641.4

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2530324