【摘要】：類Salen型配體同時具有氮和氧兩種配位原子,這兩種配位原子分別屬于軟硬酸堿理論中的軟堿和硬堿,前者易與過渡金屬成鍵,而后者易與稀土金屬鍵合,可用于構筑具有優(yōu)良光、磁性能的3d-4f雜金屬配合物,此類化合物的熒光和磁學性能研究對指導新型發(fā)光材料及分子基磁性材料的設計合成及應用拓展具有重要意義。本論文內容分為以下4個部分:1 簡要概述了近年來類Salen配體金屬配合物的研究進展。2本文在Salen型配體的骨架中引入了酰胺基團設計并合成了一種類Salen型配體,合成了6種新穎的金屬配合物[M_2Ln_2L_2(NO_3)_4](M=Cu、Ni;Ln=Gd、Tb、Dy)通過元素分析、紅外光譜、單晶X-射線衍射等對配合物進行了表征,并進行了磁學性能研究。3以分步合成法合成了系列[Zn_6Ln_3L_6(NO_3)_4(OH)_3]·(NO_3)_3(Ln=Pr、Nd,、Eu、Gd、Tb、Yb)配合物并通過元素分析、紅外光譜、紫外光譜、熒光光譜、單晶X-射線衍射等對配合物進行了表征。通過配合物的熒光性能的研究我們發(fā)現在Zn-Ln配合物中加入醋酸根會導致稀土金屬的流失。4總結與展望:本論文合成了一種新型的水楊酰胺類Salen配體及其系列配合物。結構和性能研究表明:系列M_2Ln_2為四核輪轉雜金屬簇合物,其中Cu_2Ln_2配合物呈現了有趣的單分子磁體性質;而系列Zn-Ln配合物為九核籠狀化合物,對其熒光性能的研究發(fā)現醋酸根的加入導致鑭系離子的流失。本論文的研究成果為豐富3d-4f雜金屬配合物的研究提供了豐富的實驗數據。
【圖文】：

蘭州交通大學碩士學位論文1 前 言其衍生物的配位化學研究進展配合物的結構及配位模式四齒希夫堿基礎上發(fā)展起來的有機配體縮合得到的螯合席夫堿(Salicylaldehydlen[1]，，如圖 1.1。

型配體及其配合物的結構及配位模式型配體是在四齒希夫堿基礎上發(fā)展起來的有機配體，通過 2-羥去兩分子水縮合得到的螯合席夫堿(Salicylaldehydoethylenedi簡寫為 Salen[1]，如圖 1.1。圖 1.1 Salen 配體的結構可通過改變芳香醛和二胺的種類進行修飾，得到多種空間結樣的 Salen 型化合物，后來把衍生出來的含有這種結構的配體體。
【學位授予單位】：蘭州交通大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2017
【分類號】：O641.4

【參考文獻】

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本文編號：2530324