發(fā)布時(shí)間：2019-08-27 14:03

【摘要】：多年來自由基分子間磁耦合所顯示的強(qiáng)反鐵磁相互作用和自旋躍遷性質(zhì)是分子基磁學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),但影響自由基分子間的磁耦合強(qiáng)度因素遠(yuǎn)未了解清楚。因此,探索了解影響自由基分子間磁耦合強(qiáng)度的因素的工作則具有十分重要的理論與現(xiàn)實(shí)應(yīng)用意義。本論文使用量化計(jì)算的方法,通過對(duì)影響自由基分子間磁耦合的短距離接觸原子上的電子自旋密度和短距離接觸原子對(duì)間的重疊積分這兩種主要因素,對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道乙基取代的spiro-biphenalenyl中性自由基,配合物[NH2 bzql][Ni(mnt)2]中配陰離子自由基和中性自由基有機(jī)化合物[1,3,2]-pyrazodithiozol-2-yl(PDTA)這三個(gè)顯示自旋躍遷的自由基分子間由于?-?重疊短距離接觸所導(dǎo)致的磁耦合機(jī)理進(jìn)行了研究;同時(shí),對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道的配合物[H2DABCO][Ni(mnt)2]中的配陰離子自由基,有機(jī)鹽{[1,2,5]Thiadiazolo[3,4-c]}{[1,2,5]thiadiazolidyl}2中陰離子自由基,丁基取代的spiro-biphenalenyl中性自由基和中性有機(jī)2,5,8-tri-tert-butyl-phenalenyl自由基間由于?-?重疊短距離接觸所導(dǎo)致的強(qiáng)反鐵磁耦合機(jī)理,以及中性雙自由基1,1?-Bis(verdazyl)ferrocene內(nèi)?-?重疊短距離接觸所導(dǎo)致的強(qiáng)反鐵磁耦合機(jī)理分別進(jìn)行了研究。研究首次揭示和進(jìn)一步證實(shí):1.首次揭示:若自由基分子間或自由基離子間?-?重疊短距離接觸原子對(duì)上的電子自旋密度同時(shí)大于0.1,則有可能導(dǎo)致強(qiáng)的反鐵磁耦合強(qiáng)度;而自由基分子間或自由基離子間非?-?重疊短距離接觸則不可能導(dǎo)致強(qiáng)的反鐵磁耦合強(qiáng)度。2.首次揭示:自由基分子間或自由基離子間短距離接觸所導(dǎo)致的反鐵磁耦合強(qiáng)度與短距離接觸原子間的重疊積分絕對(duì)值密切相關(guān),其重疊積分絕對(duì)值越大,則反鐵磁耦合強(qiáng)度就越大。3.進(jìn)一步證實(shí)了:自由基分子間或自由基離子間?-?重疊短距離接觸所導(dǎo)致的反鐵磁耦合強(qiáng)度與短距離接觸原子上的電子自旋密度密切相關(guān),短距離接觸原子上的電子自旋密度大,其反鐵磁耦合強(qiáng)度就大。本論文的研究結(jié)果將對(duì)設(shè)計(jì)合成理想的分子基器件將具有重要的理論與現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義。
【學(xué)位授予單位】：山東師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：O641.3

【參考文獻(xiàn)】

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1 劉利真;以2-甲氧基-1，10-鄰菲Up啉和2-（1，2，，4三唑）-1，10-鄰菲Up啉為配體配合物的合成及其性質(zhì)研究[D];山東師范大學(xué);2011年

本文編號(hào)：2529810