【摘要】：咖啡因羰基衍生物在藥物活性及生物熒光方面表現(xiàn)優(yōu)異性能,其簡便合成方法備受關注.從咖啡因C—H鍵直接出發(fā),研究了過渡金屬鈀配合物催化咖啡因C—H鍵與醇的氧化羰基化反應.以Pd Cl_2(PPh_3)_2為催化劑,以醋酸銅為氧化劑的反應體系下,不同咖啡因衍生物與不同醇均能進行氧化羰基化反應,得到了一系列8-酯基咖啡因衍生物.反應所用CO為一個大氣壓,操作簡便,溴、烯烴和苯環(huán)等官能團都與體系有很好的兼容性.
[Abstract]:Caffeine carbonyl derivatives have excellent performance in drug activity and biofluorescence, and their simple synthesis methods have attracted much attention. The oxidative carbonylation of caffeine C-H with alcohols catalyzed by transition metal palladium complexes was studied directly from the C-H bond of caffeine. Using Pd Cl_2 (PPh_3) _ 2 as catalyst and copper acetate as oxidant, a series of 8-ester caffeine derivatives were obtained by oxidative carbonylation of different caffeine derivatives with different alcohols. The CO used in the reaction is one atmospheric pressure, which is easy to operate. The functional groups such as bromine, olefins and benzene ring are all compatible with the system.
【作者單位】： 福建師范大學化學與化工學院;福建省高分子材料重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金(Nos.2110322,6152010615) 福建省教育廳K類基金(No.JK2014010)資助項目~~
【分類號】：O621.251

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