【摘要】：酰胺和芳腈結(jié)構(gòu)廣泛存在于天然產(chǎn)物、農(nóng)藥和醫(yī)藥分子中.傳統(tǒng)的合成方法一般需要采用活化的羧酸及其衍生物或劇毒的氰化物作為原料.在我們前期銅催化C—CN鍵斷裂以及C—N偶聯(lián)的工作基礎(chǔ)上,參考了碘苯與苯乙腈發(fā)生的氰基化反應(yīng)以及苯乙腈與N,N-二甲基甲酰胺(DMF)發(fā)生的酰胺化反應(yīng),以Cu_2O為催化劑,鄰菲Up啉為配體,氧氣為氧化劑,采用苯乙腈、DMF、碘苯為反應(yīng)物,"一鍋法"同時(shí)進(jìn)行酰胺化反應(yīng)和氰基化反應(yīng),生成相應(yīng)的目標(biāo)產(chǎn)物N,N-二甲基苯甲酰胺和苯腈,產(chǎn)率分別可達(dá)到85%和75%.
[Abstract]:Amides and aromatic nitriles are widely found in natural products, pesticides and pharmaceutical molecules. Traditional synthesis methods usually use activated carboxylic acids and their derivatives or highly toxic cyanide as raw materials. On the basis of copper catalyzed C-CN bond breakage and C-N coupling, the cyaniding reaction of iodobenzene with benzonitrile and the amidation of benzonitrile with N- dimethylformamide (DMF) were studied. Using Cu_2O as catalyst, o-phenanthroline Up as ligand, oxygen as oxidant, benzene-acetonitrile and DMF, iodobenzene as reactants, the one-pot reaction was carried out at the same time. The yields of N-dimethyl benzoamide and benzonitrile were 85% and 75%, respectively.
【作者單位】： 四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(Nos.21472128,J1310008)資助項(xiàng)目~~
【分類號(hào)】：O625.6

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本文編號(hào)：2361440