【摘要】：正J.Am.Chem.Soc.2017,139,12390~12393苯酚類化合物是一種重要的大宗化工品,是制備許多高分子材料、藥物、天然產(chǎn)物以及染料的重要原料.然而,高化學(xué)選擇性和高區(qū)域選擇性制備地酚類衍生物卻一直是合成化學(xué)領(lǐng)域中的挑戰(zhàn):第一,酚羥基具有較強(qiáng)的酸性和親核性,使其反應(yīng)位點(diǎn)多發(fā)生在酚羥基而非苯環(huán)上;第二,在親電反應(yīng)中,苯環(huán)中酚羥基的鄰位和對(duì)位都具有很高的活性,從而降低了反應(yīng)的區(qū)域選擇性;第三,酚類是典型的富電子芳烴,在反應(yīng)過程中容易氧化分解.中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所王東輝課題組通過新穎的自由基反應(yīng)設(shè)計(jì),在銅的催化下,專一性地實(shí)現(xiàn)了自由酚類的鄰位與
[Abstract]:Phenol compounds of J.Am.Chem.Soc.2017 are important chemicals, which are important raw materials for preparing many macromolecular materials, drugs, natural products and dyes. However, the preparation of desphenol derivatives with high chemical selectivity and high regioselectivity has always been a challenge in the field of synthetic chemistry. Firstly, phenolic hydroxyl groups have strong acid and nucleophilic properties, which make their reaction sites occur on phenolic hydroxyl rather than benzene ring. Second, in the electrophilic reaction, the phenolic hydroxyl groups in the benzene ring have high activity at the ortho and para-sites, thus reducing the regioselectivity of the reaction. Third, phenols are typical electron-rich aromatics, which are easily oxidized and decomposed during the reaction. Wang Donghui's research group of Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, through a novel free radical reaction design, under the catalysis of copper, specifically realized the adjacent position of free phenols.
【分類號(hào)】：O621.25

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