【摘要】：碳-雜鍵對炔鍵的加成反應已經(jīng)成為對碳碳叁鍵進行官能團化的一種重要手段,此類反應可以一步快速構建兩個化學鍵即一個碳-碳鍵和一個碳-雜鍵,因而具有反應效率高、原子經(jīng)濟性高的特點.近年來,Al,Fe,Ni,Cu,Ga,Ru,Rh,Pd,Hf,Ir,Pt,Au,Bi等催化的諸多類型的碳-雜鍵對炔鍵的加成反應取得了重要進展.根據(jù)對炔鍵進行加成的碳-雜鍵的類型分為C—H,C—B,C—N,C—O,C—Si,C—S,C—X(X=Cl,Br,I),C—Se鍵這8類逐一進行介紹,并對各類加成反應的反應條件、反應選擇性(區(qū)域選擇性和立體化學選擇性)以及反應機理進行了討論和總結.
[Abstract]:The addition reaction of carbon-heterodyne bond to acetylene bond has become an important means of functionalization of carbon three bond. This kind of reaction can quickly construct two chemical bonds, one carbon-carbon bond and one carbon-heterogeneity bond, so the reaction efficiency is high. High atomic economy. In recent years, important progress has been made in the addition of various types of carbon-heterodyne bonds to acetylene bonds catalyzed by Al _ 2O _ 3, Fe, Ni, Cu, Ga, Ruh, Rh, H _ (D), H _ (f), H _ (+), P _ (t) _ (+) _ (Bi) and so on. According to the type of C-S bond added to acetylene bond, we can divide it into eight types: C-HHU C-BX C-OOC- Si-C-SnC-X (XCCl-Br-I) C-Se bond, and the reaction conditions of each kind of addition reaction are also introduced, and the results show that the C-Se bond can be added to the C-Se bond one by one, and the reaction conditions of the C-Se bond are also discussed. The reaction selectivity (regioselectivity and stereoselectivity) and the reaction mechanism were discussed and summarized.
【作者單位】： 成都大學四川抗菌素工業(yè)研究所抗生素研究與再評價四川省重點實驗室;中國科學院上海藥物研究所受體結構與功能重點實驗室;中國科學院大學;
【基金】：國家自然科學基金(Nos.21602022,21372235) 抗生素研究與再評價四川省重點實驗室開放課題(No.ARRLKF15-01)資助項目~~
【分類號】：O621.251

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7 禹蒙蒙;

本文編號：2124141