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超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水中痕量硝基多環(huán)芳烴

發(fā)布時(shí)間:2018-05-24 12:40

  本文選題:-硝基芘 + -二硝基芘 ; 參考:《東北師大學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)》2017年04期


【摘要】:采用帶有大氣壓化學(xué)電離離子源的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀,研究了水中2種典型硝基多環(huán)芳烴——1-硝基芘和1,8-二硝基芘的定量分析條件.結(jié)果表明,在多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式下,可直接分析水中痕量1-硝基芘和1,8-二硝基芘.其線性范圍分別為0.72~12μg/L和0.48~48μg/L,相關(guān)系數(shù)分別為0.999 0和0.999 2,回收率分別為97.67%~104.44%和93.33%~103.13%,方法檢出限分別為0.21μg/L和0.15μg/L,定量限分別為0.72μg/L和0.26μg/L.
[Abstract]:An ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometer with atmospheric pressure chemical ionization ion source was used to study the quantitative analysis conditions of two typical nitro-polycyclic aromatic hydrocarbons (NPAHs) -1-nitropyrene and 1-di-8-dinitropyrene in water. The results show that trace 1-nitropyrene and 1-di-8-dinitropyrene in water can be directly analyzed under the multi-reaction monitoring mode. The linear ranges were 0.72 渭 g / L and 0.48 渭 g / L, the correlation coefficients were 0.999 and 0.999 2, respectively. The recoveries were 97.67 ~ 104.44% and 93.33 ~ 103.13% respectively. The detection limits of the method were 0.21 渭 g / L and 0.15 渭 g / L, and the quantitative limits were 0.72 渭 g / L and 0.26 渭 g / L, respectively.
【作者單位】: 吉林建筑大學(xué)松遼流域水環(huán)境教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;北京中領(lǐng)工程設(shè)計(jì)咨詢有限公司;吉林省領(lǐng)地房地產(chǎn)開發(fā)有限公司;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(41403101)
【分類號(hào)】:O657.63;X832

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本文編號(hào):1929090

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