本文選題：磷化物 + 氨硼烷　； 參考：《云南師范大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：胺類化合物是化學(xué)和生物學(xué)中一類重要的化合物,廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、精細(xì)化工、農(nóng)用化學(xué)品、聚合物、染料生產(chǎn)、顏料和增塑劑的生產(chǎn)�，F(xiàn)有的制備伯胺的方法,不僅使用有毒的試劑,而且還有選擇性差,原子利用率低等缺點(diǎn)。從經(jīng)濟(jì)和環(huán)境角度所需,本論文研究了一個(gè)高選擇性腈還原為伯胺的新合成方法。磷化鎳作為雙功能催化劑,氨硼烷為氫源,在水與乙醇的體系中,在催化氨硼烷水解釋氫同時(shí)催化腈類化合物選擇性生成相應(yīng)的伯胺。具有高效催化加氫化學(xué)選擇性的催化劑,是腈類化合物還原為伯胺的關(guān)鍵。催化劑決定了腈加氫的反應(yīng)歷程生成伯胺,仲胺,叔胺的趨勢(shì),選擇合適的催化劑及反應(yīng)體系能有效提高生成伯胺的選擇性。本研究的實(shí)驗(yàn)體系,建立在磷化鎳作為催化劑,對(duì)合成伯胺的選擇性高,且對(duì)腈類衍生物,硝基類衍生物都有較高的催化活性。此外,反應(yīng)體系是在常溫常壓下進(jìn)行,反應(yīng)體系具有優(yōu)良的特性:(1)非貴金屬磷化物催化劑,尤其是Ni2P,不僅合成容易,具有高效活性,而且可重復(fù)使用,無污染;(2)反應(yīng)是在室溫下進(jìn)行,且在較短反應(yīng)時(shí)間內(nèi)獲得高收益;(3)Ni2P作為雙功能催化劑,催化氨硼烷脫氫及其催化腈基或硝基加氫;(4)使用高儲(chǔ)氫密度和易于處理的清潔氫源氨硼烷;(5)腈類衍生物在體系中同樣獲得了很高的選擇性;(6)研究顯示了該體系能將硝基和腈基同時(shí)還原為相應(yīng)的一級(jí)胺,不僅具有優(yōu)良的轉(zhuǎn)化率,還有很好的化學(xué)選擇性。
[Abstract]:Amines are important compounds in chemistry and biology. They are widely used in medicine, fine chemicals, agricultural chemicals, polymers, dyestuffs, pigments and plasticizers. The existing methods for the preparation of primary amines not only use toxic reagents, but also have the disadvantages of poor selectivity and low atomic utilization. In this paper, a new synthesis method of high selectivity nitrile reduction to primary amine was studied in terms of economic and environmental requirements. Nickel phosphide was used as bifunctional catalyst and ammonioborane as hydrogen source. In the system of water and ethanol, nickel phosphide was used to interpret hydrogen and selectively catalyze nitrile compounds to produce corresponding primary amines in the system of water and ethanol. The catalyst with high catalytic hydrogenation selectivity is the key to the reduction of nitriles to primary amines. The selectivity of primary amines, secondary amines and tertiary amines can be improved effectively by selecting suitable catalyst and reaction system. The experimental system is based on the high selectivity of nickel phosphide as catalyst for the synthesis of primary amines, and has high catalytic activity for nitrile derivatives and nitro derivatives. In addition, the reaction system is carried out at room temperature and atmospheric pressure. The reaction system has excellent properties: 1) Non-precious metal phosphates catalyst, especially Ni _ 2P, which is not only easy to synthesize, but also has high activity and can be reused. The reaction was carried out at room temperature and in a short reaction time to obtain a high yield of Ni2P as a bifunctional catalyst. Catalytic dehydrogenation of aminoborane and its catalyzing nitrile or nitro hydrogenation using high hydrogen storage density and easy to deal with clean hydrogen source ammonia borane 5) nitrile derivatives have also obtained very high selectivity in the system. Nitro and nitrile groups were reduced to corresponding primary amines at the same time. It has not only excellent conversion, but also good chemical selectivity.
【學(xué)位授予單位】：云南師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：O643.36;TQ226.31

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