含酯基吡啶類離子液體的晶體結構及酯基鏈長微變對其性質的影響
本文選題:離子液體 + 晶體結構 ; 參考:《人工晶體學報》2016年06期
【摘要】:基于酯基鏈長的微小變化,采用兩步法設計合成兩個含酯基吡啶類離子液體1-乙酸甲酯基-3-甲基吡啶六氟磷酸鹽[Me MPy][PF6](記IL1)和1-乙酸乙酯基-3-甲基吡啶六氟磷酸鹽[EAMPy][PF6](記IL2)。采用溶劑揮發(fā)法在混合溶劑體系中獲得6.5 mm IL1和8.0 mm IL2大單晶體,酯基鏈由乙酸甲酯基微變?yōu)橐宜嵋阴セ?其晶體結構及超分子結構的形成具有顯著的變化。晶體學數據研究表明,IL1屬于三斜晶系,空間群為P1,其晶胞參數為a=0.8754(3)nm,b=0.8780(3)nm,c=1.0551(6)nm,z=2等。IL2屬于正交晶系,空間群為P2(1)2(1)2(1),其晶胞參數為a=0.7127(17)nm,b=1.2792(3)nm,c=1.5327(3)nm,z=4等。隨著酯基鏈的增長,分子結構空間位阻發(fā)生了變化,IL2中亞甲基和吡啶環(huán)上的甲基均參與超分子空間網絡形成,改變了晶體堆積的空間點陣和性質。進一步實驗驗證表明,酯基鏈較長的IL2熔點較高,熱穩(wěn)定性較差,然而陽離子結構的微小變化對其離子導電活性的影響相對較小。
[Abstract]:Based on the slight change of ester chain length, two ester containing pyridine ionic liquids, methyl 1-acetate methyl 3-methylpyridine hexafluorophosphate [me MPy] [PF6] and ethyl 1-acetate ethyl -3-methylpyridine hexafluorophosphate [EAMPy] [PF6] were designed and synthesized by two-step method. The large single crystals of 6.5mm IL1 and 8.0mm IL2 were obtained by solvent volatilization in mixed solvent system. The ester chain changed from methyl acetate group to ethyl acetate group. The crystal structure and supramolecular structure of the crystal changed remarkably. The crystallographic data show that the crystal structure and space group are trichroic system, and the cell parameters are a 0.8754 ~ 3nmb ~ (1) ~ (0.8780) ~ (3) nmb ~ (1) C ~ (1.05551) ~ (6) Nm ~ (2) C ~ (2), etc., and the space group is (P212) ~ (12) ~ (2) ~ (1) ~ (1) ~ (1). The unit cell parameter is a ~ (0.7127) ~ (~ (17)) nmb ~ ((1)) ~ (1) 2792nmcn ~ (1) ~ (?) ~ (1) ~ (1) 272727 ~ (3) nmcn ~ (?) ~ (1) ~ (?) ~ (1). With the increase of ester chain, the steric hindrance of molecular structure changes. Both methylene and methyl on pyridine ring participate in the formation of supramolecular space network, which changes the spatial lattice and properties of crystal stacking. Further experiments showed that the IL2 with longer ester chain had higher melting point and poor thermal stability, but the small change of cationic structure had little effect on its ionic conductivity.
【作者單位】: 西安工程大學環(huán)境與化學工程學院;
【基金】:國家自然科學基金(21573171) 陜西省自然科學基礎研究基金項目(2013JQ6010,2016JM5042) 陜西省教育廳專項科研計劃項目(12JK0457,16JK1325) 國家級大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃(201510709368) 2016年度研究生創(chuàng)新基金(CX201607)
【分類號】:O626.32
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本文編號:1782372
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