本文關(guān)鍵詞：超鹵化物調(diào)控有機(jī)分子電子性質(zhì)的理論研究　出處：《西北大學(xué)》2016年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： 超鹵化物 有機(jī)分子 氨基酸 OVGF方法 CCSD(T)方法 MP2方法

【摘要】：本文由四章組成：第一章主要介紹課題的研究背景。第二章介紹研究中主要使用的理論方法。最后是本論文具體的研究內(nèi)容,即超鹵化物對有機(jī)分子電子性質(zhì)的調(diào)控。主要包括兩部分：對烴類小分子的調(diào)控(第三章)和對氨基酸類分子的調(diào)控(第四章)。第一章的具體內(nèi)容包括超鹵化物的概念、發(fā)展及其潛在應(yīng)用前景,超鹵化物調(diào)控有機(jī)分子電子性質(zhì)的研究背景及研究意義。第二章的具體內(nèi)容是本文所用到的從頭算方法做了介紹,包括Hartree-Fock方法,耦合簇方法,微擾理論,OVGF方法。第三章主要介紹超鹵化物對烴類分子電子性質(zhì)的調(diào)控。本章采用高精度的ab initio方法計(jì)算了一系列由單核(MgF_3~-,MgCl_3~-)和雙核超鹵化物(Mg_2F_5~-, Mg_2Cl_5~-)取代基與烴類分子(乙烷,乙烯,苯)形成的22種復(fù)合結(jié)構(gòu)的VDE值。CCSD(T)方法的結(jié)果顯示,雙核超鹵化物復(fù)合結(jié)構(gòu)比單核復(fù)合結(jié)構(gòu)VDE值高,也就是說雙核超鹵化物Mg_2X_5~-(X=F, Cl)比單核超鹵化物MgX_3~-具有更強(qiáng)的調(diào)控有機(jī)分子電子性質(zhì)的能力。然而這種更強(qiáng)的調(diào)控不完全是由超鹵化物自身性質(zhì)的強(qiáng)弱所決定的,更與復(fù)合結(jié)構(gòu)額外電子的分布有關(guān)。和高精度的CCSD(T)方法相比,MP2方法計(jì)算的VDE值相對趨勢是一致的,是一個(gè)可以接受的方法。第四章主要介紹超鹵化物對氨基酸類分子電子性質(zhì)的調(diào)控。本章同樣采用ab initio方法計(jì)算了一系列由單核(MgF_3~-)和雙核超鹵化物(Mg_2F_5~)取代基與氨基酸分子(巰基內(nèi)氨酸Cys)形成的22種復(fù)合結(jié)構(gòu)的VDE值�；谏弦徽碌慕Y(jié)論本章首先對比分析了這類體系的HOMO與額外電子密度,發(fā)現(xiàn)兩者是一致的,意味著這類體系采用OVGF就應(yīng)該能夠得到足夠準(zhǔn)確的結(jié)果。以前的結(jié)果發(fā)現(xiàn)HF對VDE值的低估來自于對電子相關(guān)的忽略,而MP2方法可能高估電子相關(guān),進(jìn)而導(dǎo)致對VDE值的高估。因此MP2和HF方法得到的VDE值的平均值有可能接近高精度的方法。在這里本章也計(jì)算了這一平均值,其結(jié)果與OVGF非常接近。通過計(jì)算發(fā)現(xiàn)在OVGF方法下,雙核超鹵化物復(fù)合結(jié)構(gòu)CysMg_2F_4~-比單核超鹵化物復(fù)合結(jié)構(gòu)CysMgF_2~-的VDE值高,說明雙核超鹵化物Mg_2F_5~-比單核超鹵化物MgF3具有更強(qiáng)的調(diào)控氨基酸分子電子性質(zhì)的能力。這種更強(qiáng)的的調(diào)控作用是由超鹵化物自身的強(qiáng)弱所決定的,因?yàn)樗谐u化物復(fù)合結(jié)構(gòu)的額外電子都分布在Cys分子上。
[Abstract]:In chapter 1 , we introduce a series of studies on the electronic properties of organic molecules . The results of this chapter include the concept , development and potential application prospect of superhalides , and the research background and significance of the electron properties of organic molecules .

【學(xué)位授予單位】：西北大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：O621.2

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