烯酮亞胺鹽化學(xué)的研究進展
發(fā)布時間:2017-12-05 10:24
本文關(guān)鍵詞:烯酮亞胺鹽化學(xué)的研究進展
更多相關(guān)文章: 烯酮亞胺鹽 親電重排 親電取代 環(huán)加成反應(yīng)
【摘要】:烯酮亞胺鹽是一類獨特的雜聯(lián)烯,高親電性以及累積二烯的結(jié)構(gòu)特點賦予了烯酮亞胺鹽反應(yīng)的多樣性.介紹了非金屬親電試劑活化酰胺或炔酰胺制備的烯酮亞胺鹽.該類烯酮亞胺鹽與不同種類的親核試劑主要發(fā)生親電加成反應(yīng)、親電取代反應(yīng)、環(huán)加成反應(yīng).近年來,烯酮亞胺鹽參與的親電重排反應(yīng)得到較大發(fā)展,所以將對這一進展作重點介紹.
【作者單位】: 浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院;大連理工大學(xué)精細(xì)化工國家重點實驗室;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(No.21502171) 大連理工大學(xué)精細(xì)化工國家重點實驗室開放課題基金(No.KF1512) 浙江省教育廳科研(No.Y201328123)資助項目~~
【分類號】:O623.7
【正文快照】: 累積二烯是一類結(jié)構(gòu)特殊的有機官能團,兩組相互垂直的π鍵使該類化合物常常表現(xiàn)出異于普通單烯烴的反應(yīng)特性[1].作為氮雜聯(lián)烯,烯酮亞胺(ketenimine)具有Cβ=Cα=N的累積二烯結(jié)構(gòu),其中間Cα為sp雜化碳,通常比亞胺碳有著更高的親電性,而兩邊的Cβ和N表現(xiàn)出親核性,因此烯酮亞胺鹽,
本文編號:1254482
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