本文關(guān)鍵詞：合并光催化和鎳催化苯乙炔乙烯基化反應(yīng)

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【摘要】：炔烴是各種生物活性分子和有機(jī)光電材料的重要結(jié)構(gòu),同樣的也是有機(jī)合成中重要的中間體,而烯烴在化學(xué)、材料、制藥工業(yè)、生物活性分子以及天然產(chǎn)物中都是一個(gè)很重要的部分。如何通過(guò)簡(jiǎn)單的方法來(lái)合成自己想要的烯烴結(jié)構(gòu),以及這種方法在化學(xué)、材料、制藥工業(yè)中能否適用又是一個(gè)挑戰(zhàn)。光能是新型能源,吸引了很多科學(xué)工作的眼光。將光能這種綠色能源用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)是很多化學(xué)家的追求；近幾年隨著光化學(xué)的發(fā)展,科學(xué)工作嘗試將光和金屬催化放入一個(gè)催化體系來(lái)合成各種重要化學(xué)產(chǎn)物。本文提出了光催化和金屬催化兩者協(xié)同催化末端炔烴乙烯基化反應(yīng)。本文通過(guò)一系列的條件篩選來(lái)探索炔烴乙烯基化反應(yīng)的最優(yōu)條件,同時(shí)我們合成、嘗試一種新的烷基化試劑對(duì)炔烴進(jìn)行乙烯基化反應(yīng),發(fā)現(xiàn)六水合[三(4,4'-二叔丁基-2,2'-聯(lián)吡啶)]二氯化釕和無(wú)水氯化鎳在可見(jiàn)光光照下協(xié)同催化末端炔烴乙烯基化反應(yīng)效率最佳,并對(duì)炔烴和這種新的烷基化試劑——過(guò)氧酰進(jìn)行了底物范圍的拓展,發(fā)現(xiàn)該反應(yīng)體系的適用范圍較廣,同時(shí)通過(guò)自由基捕獲實(shí)驗(yàn)和控制實(shí)驗(yàn)對(duì)機(jī)理進(jìn)行了初步探索。
【學(xué)位授予單位】：合肥工業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類(lèi)號(hào)】：O621.251

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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3 茍少華,胡宏紋;芳基碘化物[聚(4-乙烯基吡啶)]鈀(0)催化下的乙烯基化反應(yīng)[J];分子催化;1989年02期

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8 張守中 ,袁德馨 ,章仙順 ,朱壽祺 ,周，

本文編號(hào)：1190279