銀催化2-吡啶基炔丙醇與異腈的環(huán)合反應(yīng)研究
本文關(guān)鍵詞:銀催化2-吡啶基炔丙醇與異腈的環(huán)合反應(yīng)研究
【摘要】:中氮茚是一類具有10π電子體系的化合物,通常有著很高的生物活性,是許多天然產(chǎn)物、合成藥物的重要結(jié)構(gòu)單元,在很多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。鑒于其優(yōu)秀的應(yīng)用價(jià)值,簡(jiǎn)潔高效、綠色環(huán)保的中氮茚合成方法成為有機(jī)合成領(lǐng)域一個(gè)重要的研究方向。在這里,我將目前報(bào)道的中氮茚合成方法分為以下幾類:Tschitschibabin反應(yīng)、Baylis Hillman反應(yīng)、1,3-偶極環(huán)加成反應(yīng)、炔丙基吡啶的環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)等。然而,這些方法仍然存在著明顯的缺點(diǎn)。我們課題組正致力于發(fā)展銀催化的異腈化學(xué)反應(yīng)研究,并取得了一定的進(jìn)展。本文中,我們發(fā)展了一項(xiàng)簡(jiǎn)單高效的中氮茚合成方法:以簡(jiǎn)單的2-吡啶基炔丙醇為底物,在溫和的條件下,通過(guò)過(guò)渡金屬銀的催化可以與異腈類化合物反應(yīng)得到多取代的中氮茚類化合物。此反應(yīng)具有條件溫和,底物簡(jiǎn)單易得,簡(jiǎn)潔高效,選擇性好等優(yōu)點(diǎn)。同時(shí),我們首次報(bào)道了從2-吡啶基炔丙醇和異腈類化合物出發(fā),選擇性的得到2,4-二取代吡咯類化合物的方法。
【學(xué)位授予單位】:東北師范大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:O621.251
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本文編號(hào):1169288
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