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三氫化鋁穩(wěn)定化方法研究進(jìn)展

發(fā)布時間:2021-10-07 12:31
  系統(tǒng)介紹了三氫化鋁(α-AlH3)作為固體推進(jìn)劑高能燃料的重要應(yīng)用價值,和當(dāng)前阻礙其廣泛使用的兩大因素。從提高α-AlH3的熱穩(wěn)定性出發(fā),綜述了導(dǎo)致α-AlH3不穩(wěn)定的本征原因(熱力學(xué)性質(zhì))和非本征原因(晶體品質(zhì)和純度),以及各種穩(wěn)定化處理方法,包括表面包覆法、表面鈍化法和摻雜法等;在此基礎(chǔ)上,總結(jié)了α-AlH3各種穩(wěn)定化方法的內(nèi)在機(jī)理和熱穩(wěn)定性表征方法。對α-AlH3穩(wěn)定化處理的發(fā)展方向和趨勢進(jìn)行了梳理,指出今后研究的重點方向為:探索有效的包覆層材料,在維持α-AlH3燃燒熱值的基礎(chǔ)上,提高其熱穩(wěn)定性及組分相容性;精確控制α-AlH3顆粒包覆層結(jié)構(gòu),提高穩(wěn)定性和降低感度;進(jìn)一步研究α-AlH3在固體推進(jìn)劑中的穩(wěn)定化機(jī)理。 

【文章來源】:火炸藥學(xué)報. 2020,43(02)北大核心EICSCD

【文章頁數(shù)】:9 頁

【部分圖文】:

三氫化鋁穩(wěn)定化方法研究進(jìn)展


含腈基化合物的穩(wěn)定化機(jī)理

機(jī)制,硅醇


另一類是通過自由基反應(yīng),消除α-AlH3分解反應(yīng)的中間產(chǎn)物,從而阻礙分解過程的進(jìn)一步發(fā)展,這類方法包括在α-AlH3合成過程中添加MBT和PTA等穩(wěn)定試劑,以及芳基取代或烷基取代硅醇。Ardis等[14]認(rèn)為AlH3的分解機(jī)理為自由基機(jī)制(見圖2),氧分子并不會直接影響AlH3分解,而是會與AlH3熱分解的中介產(chǎn)物反應(yīng),并阻礙該分解過程的發(fā)展。因此,他們在AlH3晶型轉(zhuǎn)化過程中添加MBT和PTA等穩(wěn)定試劑,并發(fā)現(xiàn)60℃的Taliani測試中,PTA穩(wěn)定的AlH3貯存27d分解率為0.97%,而用MBT作穩(wěn)定劑的實驗中,相同實驗條件下,經(jīng)MBT穩(wěn)定化的AlH3貯存17d分解0.6%,而未經(jīng)穩(wěn)定化的樣品貯存14d分解7.5%。Roberts等[16]在α-AlH3的制備過程中,通過加入芳基取代或烷基取代硅醇,對α-AlH3進(jìn)行摻雜,60℃的Taliani測試中,摻雜硅的α-AlH3分解率達(dá)1%需要8d,普通α-AlH3只需要4d,其穩(wěn)定化機(jī)理與MBT穩(wěn)定劑的自由基機(jī)制類似。由上述可知,兩類摻雜方法都能提高α-AlH3熱穩(wěn)定性,其中采用PTA和Mg穩(wěn)定化的α-AlH3具有相近的熱穩(wěn)定性:在60℃條件下貯存,α-AlH3分解率達(dá)到1%需要26~27d。然而,采用摻雜方法的穩(wěn)定化α-AlH3沒有包覆層,其組分相容性并沒有改善;經(jīng)過摻雜后的α-AlH3,晶體純度下降,其安全性變化未知,以及非含能組分的引入也會造成一定的能量損失。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
[1]AlH3表面特性與釋氫機(jī)理的研究[D]. 吳磊.航天動力技術(shù)研究院 2018



本文編號:3422050

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