針對雙（2,2-二硝基丙基）縮乙醛/縮甲醛（BDNPF/A）增塑的端羥基四氫呋喃-環(huán)氧乙烷無規(guī)共聚醚（PET）推進劑存在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）高和低溫力學(xué)性能差的問題,采用2,2-二硝基丙醇正己酸酯（DNPH）增塑劑和BDNPF/A復(fù)合增塑,研究了增塑劑復(fù)配比例和增塑比對PET彈性體和推進劑玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、PET推進劑力學(xué)性能的影響。結(jié)果表明,DNPH和BDNPF/A按照質(zhì)量比1∶1復(fù)配時,PET彈性體的Tg由-71.2℃下降至-83.1℃,PET推進劑的Tg由-53.1℃下降至-67.1℃,推進劑低溫（-55℃）的最大抗拉強度由6.020 MPa下降至3.393 MPa,最大伸長率由5.4%提升至58.2%;隨著增塑比的增加,推進劑低溫最大抗拉強度降低;當(dāng)增塑比為1.5～2.0時,通過調(diào)整固化參數(shù),推進劑的低溫最大抗拉強度為3.0～3.5 MPa,最大伸長率大于50%。 

【文章來源】：固體火箭技術(shù). 2020,43(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

增塑劑復(fù)配比例和增塑比對推進劑玻璃化轉(zhuǎn)變溫度影響

由表2及圖3數(shù)據(jù)可知:隨著增塑劑復(fù)配比例中DNPH用量的增加，相同參數(shù)下，配方的常溫、高溫、低溫抗拉強度降低，伸長率提高。DNPH和BDNPF/A按照1∶1復(fù)配時PET推進劑-55℃抗拉強度由6.020MPa下降至3.393 MPa，伸長率由5.4%提升至58.2%。分析認(rèn)為，DNPH鏈段運動能力更強，因此隨著DNPH用量的提高，可減少聚合物分子之間，以及聚合物與填料之間的物理交聯(lián)作用，進而配方抗拉強度下降，伸長率提高。2.3.2 增塑比對PET推進劑力學(xué)性能影響

為保證推進劑藥柱在發(fā)動機工作溫度范圍內(nèi)具有良好的應(yīng)變能力，一般要求復(fù)合固體推進劑具備較低的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。采用DMA法測試DNPH(BDN-PF/A)不同復(fù)配比例和不同增塑比下PET推進劑的Tg。具體結(jié)果見表1和圖2。由表1和圖2可知:

【參考文獻】：
期刊論文
[1]HTPE彈性體玻璃化溫度研究[J]. 王曉倩,甘露,劉佳,廖建蘋,王娜,孫麗娜.  固體火箭技術(shù). 2020(03)
[2]網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)及增塑劑對PBT彈性體玻璃化轉(zhuǎn)變的影響[J]. 苗建波,邊利峰,朱宏春,時志權(quán),詹發(fā)祿.  固體火箭技術(shù). 2019(01)
[3]Bu–NENA/（BDNPA/F）復(fù)合增塑聚醚推進劑性能研究[J]. 王旭波,沈兆宏,張英杰,趙軍,孫慶鋒.  化學(xué)推進劑與高分子材料. 2018(06)
[4]鍵合劑對HTPE推進劑力學(xué)性能的影響[J]. 鄭亭亭,李苗苗,陳靜靜,紀(jì)明衛(wèi),李輝.  化學(xué)推進劑與高分子材料. 2018(02)
[5]BDNPF/A增塑劑的性能及其應(yīng)用[J]. 劉長波,朱天兵,馬英華,馮曉晶,宋世平.  化學(xué)推進劑與高分子材料. 2010(01)
[6]相分離對NEPE推進劑性能的影響[J]. 張小平,趙孝彬,杜磊,鄭劍.  推進技術(shù). 2004(01)
[7]復(fù)合固體推進劑的相(微相)分離[J]. 趙孝彬,張小平,鄭劍,杜磊.  固體火箭技術(shù). 2001(02)



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